匹那地尔相关论文
目的探讨ATP钾离子通道开放剂匹那地尔对未成熟心肌常温缺血/再灌注损伤的保护作用.方法大耳白幼兔(小于28d)52只随机分成4组:对照......
本实验以Pinacidil为心脏停搏因子,验证Pinacidil超极化心脏停搏液诱导心脏停搏的有效性,并比较其与传统的StThomas液的心肌保护......
三磷酸腺苷(ATP)敏感性钾通道(KATP通道)是受细胞内ATP浓度等多因素调节的钾通道,KATP通道在缺血及再灌注损伤的发生和发展中起很......
Pinacidl(匹那地尔)为开放钾通道的新型抗高血压药的代表。其作用是使细胞膜钾通道开放,导致超极化,从而使平滑肌松弛,血管扩张,血......
目的:探讨含匹那地尔的冷超极化停搏液是否能延长心肌缺血的安全时限。方法:在改良Langendorff离体大鼠工作心模型上进行低温缺血/再......
目的:探讨大鼠缺血心肌再灌注(I-R)损伤的钙调控机制及匹那地尔对心肌I-R损伤的保护作用机理.方法:取SD大鼠,心室肌细胞酶解分离,......
为探讨匹那地尔(Pinacidil)冷超极化停搏液对大鼠缺血心肌的能量保存作用,并与传统高钾去极化停搏液(St.Thomas液)进行比较,在改良......
目的观察匹那地尔对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺泡巨噬细胞(AM)胞质游离钙浓度及其分泌的一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法......