华蟾毒配基相关论文
目的探索华蟾毒配基（Cinobufagin）和蟾蜍灵（Bufalin）两种蟾酥活性成分下调极光激酶（AURKs）引起肝癌细胞周期阻滞并诱导凋亡的相关机制,并......
会议
背景： 极光激酶（AURKA）是一种参与调节有丝分裂和减数分裂所必需的激酶，也是参与调控细胞周期的重要分子，和细胞扩增与繁殖有直接联......
目的： 探索华蟾毒配基联合索拉非尼对肝癌 Huh7 细胞增殖与凋亡的影响及其相关作用机制，为中药与分子靶向药物的联合应用提供实验......
目的建立华蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度的HPLC测定方法，并根据血药浓度-时间数据计算其体内药动学参数。方法经舌下静脉分别注射0......
目的：建立测定梅花点舌丸中酯蟾毒配基、华蟾毒配基的反相高效液相色谱法。方法：采用Kromasil C18柱，流动相为乙腈：0.5% KH2PO4溶液（50：5......
目的：建立高技液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾毒配基的方法。方法：采用zorbax ODS（250mm×4,6mm,5μm）为色谱桂，以甲醇：水（75：25）为流......
目的研究微球中蟾毒灵和华蟾毒配基的含量,建立其相关的含量测定方法。方法从蟾酥片中提取有效成分即蟾毒灵及华蟾毒配基,并将其制......
用薄层扫描法测定了含蟾酥制剂中华蟾毒配基的含量，方法简便，结果可靠。...
目的建立梅花点舌丸中脂蟾毒配基、华蟾毒配基的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,使用C18柱,乙腈-0.5%KH2PO4溶液(50:50)......
目的探讨华蟾毒配基通过改变表观遗传修饰调控肝癌细胞死亡的机制。方法通过CCK-8法检测不同浓度（0、0.75、1.5、2.5、5、10μmol/L......
采用双波长薄层扫描法测定伤络宁搽剂中华蟾毒配基的含量。本法准确,专属性强。平均回收率为101.29％,RSD为1.11％(n=5)......
目的研究华蟾毒配基联合索拉非尼对肝癌Huh7细胞增殖与凋亡的影响及作用机制。方法 MTT法检测Huh7细胞增殖;Hoechst33342/PI荧光双......
目的：研究蟾毒灵和华蟾毒配基在蟾蜍中的含量，建立相关的高效液相测定方法。方法：从中华大蟾蜍（Bufobufogargarizanscantor）蟾酥片中提......
目的观察中药蟾酥活性成分蟾蜍灵和华蟾毒配基与分子靶向药物索拉非尼联合用药对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。并探究药物作......
目的探索华蟾毒配基（Cinobufagin）和蟾蜍灵（Bufalin）两种蟾酥活性成分下调极光激酶（AURKs）引起肝癌细胞周期阻滞并诱导凋亡的相关机制,并......
学位
目的：通过检测钠钾泵（Na^＋/K^＋-ATPase）抑制剂哇巴因和华蟾毒配基对肿瘤细胞存活的影响,研究其通过调节ERK信号通路诱导肿瘤细胞凋亡的......
目的研究钠钾ATP酶抑制剂华蟾毒配基（cinobufagin）对人肝癌HepG2细胞DNA损伤修复阻断及其发生机制。方法免疫组化分析人肝癌临床组织......
目的探讨蟾酥活性成分蟾蜍灵和华蟾毒配基协调索拉非尼抑制肝癌HepG2细胞生长的机制。方法 MTT法检测HepG2细胞经药物作用12、24、......
本文通过对蟾酥中有效成分蟾毒灵和华蟾毒培基的提取分离以及对其抗肿瘤作用的研究,为蟾酥的临床医药学应用提供更多的实验依据。......
目的:建立梅花点舌丸中酯蟾毒配基、华蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用C_(18)柱,乙腈-0.5％KH_2PO_4溶液......
目的:建立蟾蜍中多种药效及毒性成分蟾蜍毒素的定性定量检测方法。方法:采用液相色谱-质谱/质谱联用方法检测蟾酥中多种蟾蜍毒素成......
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的皮肤腺分泌的白色浆液,作为传统中药具有强心、抗心律不齐和升压等作用。目前,蟾酥的抗肿......
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[目的]筛选对蟾皮华蟾毒配基组分增效减毒的配伍药物并考察该方剂体外对肿瘤细胞及正常细胞的活性影响。[方法]利用析因设计（2^4）和......
