单纯性多数牙先天缺失相关硕士博士期刊学术论文 - 搜论网

单纯性多数牙先天缺失相关论文

一个单纯性先天缺牙家系的临床及基因突变分析

目的探讨多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因（PAX9）和肌节同源盒基因（MSX1）突变位点，为该疾病的病因学研究提供依据。方法对于该例患者......

期刊

单纯性多数牙先天缺失成对盒基因肌节同源盒基因突变 nonsyndromic oligodontia： paired box homeotic gene 9

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