噁丙嗪相关论文
比较丙嗪与萘普生治疗类风湿关节炎（ＲＡ）疗效。方法：丙嗪组３０例，服０．４ｇ，ｑＮ，８ｗｋ；萘普生组３０例，服０．２５ｇ，Ｂｉｄ．８ｗｋ，用双盲对照法。结果：４ｗｋ总有效率前组５０％，后组４６．７％；８ｗｋ总有效率前组６６．７％，后组６３．３％，均无统......
丙嗪（Oxaprozin）与萘普生（Naproxen）均为非自体抗炎药，萘普生具有良好的抗炎镇痛作用并被广泛使用。丙咦与蒂普生比较治疗类风湿性关节......
抗炎剂的进步带来适应症的扩大,其使用频度增加,作用也有所提高,特别是非类固醇抗炎剂(NSAID),从高效、低毒两方面着眼,开发了各......
产品公司作用/用途审查时间(月)马丙考 Chemex/ 治疗光化性角化病 40.9(Actinex,masoprocol) Block Drug唑吡(口旦) Lorex 催眠药......
设计了紫外分光光度计测定 丙嗪含量的方法。回收率９９．３％～１００．８％；相对标准偏差０．４５６％；浓度在０～２０μｇ／ｍｌ范围内的相关系数（ｒ）＝０．９９９９。
UV spectrophotometer was designe......
报道应用(口恶)丙嗪治疗口腔科手术后疼痛40例的临床疗效观察,并与阿斯匹林对比.结果表明:(口恶)丙嗪对口腔手术后疼痛,镇痛作用强......
采用高效液相色谱法进行丙嗪（Ｏｘａｐ）的人体药动学与相对生物利用度试验。４对正常志愿者分别随机口服国产与进口Ｏｘａｐ片剂单剂量８００ｍｇ．半月后再交叉眼药......
目的 比较研究口恶丙口秦（ ＯＸＰ） 和肠溶阿司匹林（ＡＳＰ） 治疗牙科手术后疼痛（ＰＤＳＰ） 的疗效和安全性。方法 随机单盲对照试验。试验组１００ 例，于手术后疼......
噁丙嗪是一种新型长效非甾体抗炎药,具有优 良的消炎、镇痛作用,作用迅速、持久,适应症广泛,毒副作用小,是通过抑制环氧化酶进而......
本文时■丙嗪在不同碱性物质溶液以及不同溶煤和复合港煤中的溶解性能进行了研究，绘制了■丙嗪在聚乙二醇400、乙醇、水系统及二甲......
目的:探讨噁丙嗪胶囊剂人体药代动力学特征和相对生物利用度。方法:采用随机交叉法单次给予8名受试者噁丙嗪胶囊剂或片剂600mg后,......
目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药......
目的 :制备口恶丙嗪乳胶剂 ,建立其含量测定的方法并对其抗炎作用进行考察。方法 :以卡波姆 - 94 0作为乳胶基质 ,制备口恶丙嗪乳......
目的 :制备卟恶丙嗪分散片 ,并将其与另两种市售片剂的溶出度进行比较。方法 :通过实验获得处方和工艺 ,制定质量标准和溶出度测定......
本文报告了β－（４，５－二苯基－２－哑唑基）丙酸的合成．由于使用了吡啶催化剂，合成的总产率比文献〔４〕值提高了１４％．并给出了产物及中间体的物理常数和光谱......
噁丙嗪是一长效非甾体抗炎镇痛药,平均消除半衰期达39小时之久.但其半衰期长,药物起效慢.同时由于该品剂量大,一次常需服用多片,给......
许多药物分子中含有杂环,因杂环化合物合成困难并具有理论研究价值而引起化学家的广泛兴趣,利用微波技术改进杂环的合成方法,提高......
目的:制备噁丙嗪固体分散体.方法:以聚乙二醇(PEG 6000)为载体,采用熔融法制备噁丙嗪固体分散体,桨法测定体外溶出度,X-射线衍射法......
