囊性肾相关论文
患者，男，５５岁。因右腰部酸痛伴反复肉眼血尿３年于１９９８年１１月５日入院。疼痛不向它处放散，不伴恶心、呕吐。体检除右肾区有轻度叩击痛外无异常发现......
患者 ,男 ,60岁。因双侧腰部胀痛伴尿频、排尿不尽 2个月入院。体检 :左肾区叩击痛阳性 ,右肾区叩击痛阴性。实验室检查 :血尿素氮......
临床上肾脏囊性肿块并不少见,多数学者认为增强CT或MRI诊断囊性肾占位病变优于超声检查[1].国外文献报道,超声造影(CEUS)在肾实质......
报告经手术病理证实的肾上腺囊肿11例，讨论其病因、病理及影像学诊断。影像学检查是肾上腺囊肿术前诊断的主要依据，平片肾上腺区出现......
应用ＰＫＤ１两侧探针（３’ＨＶＲ和２４－１），采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交方法，通过ＲＦＬＰ连锁分析，对７个成人型多囊肾病家系共４１个成员进行了基因单体型分析。１６个ＡＰＫＤ患者的ＲＦＬＰ单体型被证明与ＰＫＤ１基......
多囊肾的临床诊断北京医科大学肾脏病研究所（１０００３４）谌贻璞多囊肾分为成人型及婴儿型，前者为常染色体显性遗传，后者为常染色体隐性遗传。后者......
多囊肾诊治之我见江苏省淮阴市第一人民医院李树年（２２３３００）关键词：多囊肾，血尿多囊肾是由先天性肾发育异常所致的疾患，临床上大部分患者以腰痛......
１９９７年１月，我科收治一腰痛患者，经临床检查和家系调查，确诊为常染色体显性遗传多囊肾病。现报道如下。１临床资料先证者（Ⅱ４），男，４０岁，因右肾区隐痛２年......
成人型多囊肾二家系９例报告广东省汕头市中心医院（５１５０３１）彭淡君成人型多囊肾（ＡＰＫＤ）系肾脏的先天畸形，属常染色体显性遗传病，部分合并多囊肝、多囊脾......
<正> 多囊肾是一种先天性肾畸形,多为双侧,亦有单侧者,临床上分为婴儿型和成人型。目前报道甚少,现将我院1979～1988年收治的24例报......
本文报告在B超监视下,用经皮肾穿刺,抽吸囊内液,注入无水醇的方法治疗肾囊肿86例,多囊肾10例。此法比开放手术具有创伤小、操作简......
（１）建立Ⅰ型常染色体显性遗传多囊肾病（ＡＤＰＫＤⅠ）的基因诊断方法；（２）寻找具有普遍意义的突变方式，以优化基因诊断。方法：（１）采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ方法，调查ＡＤＰＫＤⅠ基因３′......
我院从1986年～1992年共收治成人型多囊肾22例,现报告如下,并进行临床分析。 临床资料 一般资料:本组22例,男性15例,女性7例,男与女......
多囊肾(Polycystic Kidney,PK)临床并不少见,占终末期肾衰的5～7％。我们通过家族调查,发现一家三代中有5例PK,呈明显的家族聚集现象......
成人型多囊肾属染色体显性遗传性疾病，发病率约千分之二。大多数患者双侧肾区有肿块，少数单侧肾区有肿块。随着肿块的增大、扩散，先后......
<正> 马某,男,52岁,工人。1987年元月6日以“多囊肾”收入住院。患者于1981年7月间因劳累自觉两肾区有坠痛感,并出现血尿,随即去西......
本文报道４８例肾囊肿在Ｂ超引导下穿刺抽液后注射无水酒精，３月后Ｂ超复查消失２２例，缩小２２例，经第二次抽液注射酒精后消失，唯有４例经第三次抽液再次注......
目的 通过对成人多囊肾病家系的限制性片断长度多态性连锁分析，探讨该病出现症状前的诊断。方法 以α珠蛋白基因３′端高度可变区（３’......
肾脏囊性疾病的分类和发病机理张宏，王海燕北京医科大学第一附属医院（１０００３４）肾脏囊性疾病是多种原因、多种表现形式的一组疾病，其共同特点是......
通过对三家族成员B超检查发现多囊肾14例,说明多囊肾与遗传有关,提出B超对高血压患者的病因具有鉴别意义,同时B超对有多囊肾家族史......
目的；探讨与多囊肾病基因位点１（ＰＫＤ１）连锁的两个微卫星ＫＧ８和ＣＷ２在汉族及壮族人群中的多态性及其等位基因频率是否存在群体差异。方法：用聚合酶链反......
应用ＰＫＤ１两侧四种探讨（３′ＨＶＲ，ＰＧＧＧ１和另一侧的２４－１，２１８ＥＰ６）通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，ＲＦＬＰ连锁分析，对成人型多囊肾病进行基因诊断的研究，在７个ＡＰＫＥ家系共４１个成员中，进行了基因单体型分析......
巨大弥漫肝囊肿合并多囊肾１例四川省第三人民医院（６１００７２）颜代惠患者，女，６８岁，干部，半月前因患上腹疼痛、发热、腹泻、在当地医院对症治疗后，稍好转......
目的：应用ＰＣＲ方法对常染色体显性遗传性多囊肾病（ＡＤＰＫＤ）家系进行症前基因方法：用ＰＣＲ扩增与ＰＫＤＩ位点连锁的高度多态性的微小卫星体ＤＮＡ（ＳＭ７，ＡＣ２．５，ＫＧ８，ＣＷ２）为遗传标记，对１０个ＡＤＰＫＤ家系的......
