因子X缺乏症相关硕士博士期刊学术论文 - 搜论网

因子X缺乏症相关论文

F10基因Val298Met纯合突变导致的重型遗传性凝血因子X缺陷症家系分析

目的对1个姑表近亲婚配的遗传性凝血因子X(coagulation factor X，FⅩ)缺陷症家系进行基因突变检测，探讨 F10基因突变与表型的关系。......

期刊

近亲结婚因子X缺乏症遗传性血液凝集障碍基因突变

遗传性凝血因子X缺乏症1例

患儿，女，4岁，因腿部外伤后出现血肿而就诊。患儿出生后第2天脐带渗血不止，在当地医院加压包扎，输血浆后10余天止血，8个月时头部受外伤后......

期刊

因子X缺乏症遗传性凝血自发性出血出血性疾病加压包扎出血不止足月顺产

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