采用１６Ｓ－２３Ｓ ｒＤＮＡ间隔区段（ＩＧＳ）ＲＦＬＰ分析和ＰＡＰＤ分析技术，分别对分离自山东潍坊和河南郑州花园口的２４株土著大豆根瘤菌进行２多样性分析。结果一 ７０％的相似性水平上......

黑龙江省土壤土著大豆根瘤菌的数量变化范围在３－１００００个ｇ鲜土，受种植年限 地等因素的影响，黑土土著菌数明显的高于其它土类。在寄主植物大豆......

以土著大豆根瘤菌接种大豆幼苗45 d后获得的根瘤为材料,提取其总RNA并反转录成cDNA,采用同源序列克隆法扩增大豆血红蛋白基因lba编......

不同土壤多点接种试验表明，土壤中土著大豆根瘤菌的群体数量影响着接种菌的竞争结瘤，土著菌数分别在低于１００个／ｇ土、１００～１０００个／ｇ土间和超过１０００个／ｇ土时，接......