基于结构的药物设计相关论文
Polo样激酶（PLKs）是丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的一员,在G2/M期转变过程中发挥着多种作用,被认为是细胞有丝分裂的关键调节因子。PLKs......
准确预测结合自由能对于计算生物学和基于结构的药物设计而言是至关重要的。在众多预测结合亲和力的方法中，以MM/PBSA和LIE为代......
Polo样激酶（polo-like kinases,Plks）是一类存在于真核细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其家族存在五个成员,Plk1-5。其中,Plk1作为确......
基于片段的药物设计(FBDD)方法是一种通过筛选碎片库得到苗头片段,然后采用基于结构的设计策略对苗头片段进行优化和改造获得先导......
拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,Topo Ⅰ)参与DNA复制、转录等过程,是抗癌药研究的重要靶点,其相关药物在临床肿瘤化疗中广泛应用,......
先导化合物的设计是一项永久的课题.基于靶标结构的药物设计方法是先导药物设计的重要手段.该论文针对酮醇酸还原异构酶KARI进行了......
总结了计算机辅助药物设计目前的状况,重点讨论了基于结构类的虚拟筛选方法,特别是分子对接方法.在药物发现过程中,这些方法除了在......
该论文工作的核心内容是发展基于结构的药物设计方法.作者以发展全新药物设计方 法为重点,主要进行了三个方面的工作:一、发展出了......
细菌耐药性在不断发展,对人类健康构成的威胁也日趋严峻。近来随着结构基因组学的启动,人们发现了很多新靶标。根据这些靶标进行基......
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流感对人类的健康构成很大威胁,尤其在流感暴发期,能够造成大量人员死亡。神经氨酸酶（NA）为流感病毒表面蛋白,在病毒的生命过程中起......
模拟创新是当前我国重大新药创制中发现的作用机制明确、结构新颖的先导化合物或候选药物的一条切实有效策略。结合大量实例分析了......
新烟碱杀虫剂是作用在乙酰胆碱受体(nAChRs)的杀虫剂,其在农业和动物杀虫方面使用的非常广泛。但是由于它们的广泛应用,导致了昆虫......
越来越多的研究表明:药物分子与靶标分子的结合动力学性质与其在体内的药效有很强的相关性。因此,以改善结合动力学性质为导向的分......
近年来,随着生物信息学和计算机技术的飞速发展,计算机辅助药物设计(CADD)取得了巨大的进展。CADD是通过计算配体与受体的相互作用......
众多包含SH2结构域(Src homology 2 domain)的蛋白质在细胞内信号传导过程中起到重要作用,它们通过SH2结构域特异性结合包含磷酸化......
肿瘤的药物治疗经历了三个时期分别是化学疗法、靶向疗法和免疫治疗。其中化疗和靶向疗法都是直接作用于癌细胞本身,在临床上能显......
丙型肝炎病毒(HCV)是引起肝部病变的全球性感染疾病的主要病原体之一,据世界卫生组织(WTO)估计全世界约有3%的人口受到HCV的慢性感......
本论文由两个部分组成：第一部分是基于结构的药物设计和优化。对前期计算机虚拟筛选得到的药物先导化合物,通过合理药物设计和化学......
合理药物设计是药物设计向前发展的新阶段。本文对合理药物设计的最新进展，即三维结构搜寻和全新药物设计方法进行了较系统的综述。......
热休克蛋白90(Hsp90)是生物进化过程中高度保守的一类蛋白,作为分子伴侣对细胞中众多信号蛋白的构象成熟和功能稳定进行调控。近年......
基质金属蛋白酶 ( MMP)是一类含锌的水解酶 ,过量的 MMP会加速细胞外基质的降解并导致一系列的疾病 ,例如癌症、关节炎和多发性硬......
药物设计包括药物分子设计和药物合成设计，它是新药研究的中心环节。药物分子设计是人工预建可与机体重要功能分子（蛋白质、核酸、酶......
HIV整合酶是一种病毒编码蛋白质,它催化病毒DNA整合进入宿主基因组,这为开发新的抗HIV和抗艾滋病疗法提供了一个重要的靶标.综述通......
