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复合型运动障碍相关论文
VPS13D基因突变导致隐性遗传性脊髓小脑共济失调4型一例
病史摘要患者,男性,40岁,因"渐进性手抖、头抖、步态不稳20年"就诊。既往史、个人史、家族史无特殊。成年早期渐出现双手、双下肢不......
期刊
共济失调
痉挛性共济失调
复合型运动障碍
脑白质营养不良
VSP13D基因
VPS13D基因突变导致隐性遗传性脊髓小脑共济失调4型一例(附视频)
病史摘要患者,男性,40岁,因"渐进性手抖、头抖、步态不稳20年"就诊。既往史、个人史、家族史无特殊。成年早期渐出现双手、双下肢不......
期刊
共济失调
痉挛性共济失调
复合型运动障碍
脑白质营养不良
VSP13D基因
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