左室流出道狭窄相关论文
肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)是一种以室间隔肥厚、左室流出道狭窄和二尖瓣收缩期前向移动导致左室流出道梗阻为特征的心脏病[1].改良......
目的探讨房室间隔缺损合并左室流出道狭窄的解剖特点与外科治疗策略。方法回顾性分析2008~2019年11例于我院行房室间隔缺损合并左......
肥厚型心肌病的类型及起搏治疗上海第二医科大学仁济医院心内科（２００００１）黄定九张琪肥厚型心肌病（ＨｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｃＣａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙ，ＨＣＭ）为原因未明的左或右室心肌不对称、不均匀性......
目的复杂先天性心脏病因心内畸形复杂和外科技术局限等原因选择单心室矫治。然而,单心室矫治的中远期预后远差于双心室矫治。本文......
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)发病率为1/500～1/1000,是导致年轻人猝死的最常见原因。妊娠合并HCM在临床上较少见......
患儿,女,生后10ｄ,Ａｐｇａｒ评分4分。出生后给予人工呼吸、吸氧等处理,口周仍青紫,哭闹时加重。查体:心率100～200次/ｍｉｎ,胸骨左缘3、4肋间及心尖......
目的 探索合并异位心及左室流出道狭窄的矫正型大动脉转位患者姑息性分流术后的二次手术治疗策略.方法 回顾性分析2011年6月至2019......
案例报告例1 男,21岁,既往病史:12岁时开始感到胸闷、心悸,并于劳动后加重,约三个月前因症状加重曾住院治疗。临床诊断:1. 风湿性......
例1 女,10岁。因头晕、胸闷、心悸一周,晕厥一次约数十秒后自行缓解而入院。既往无类似发作史,无先心病及风心病史,近亲两代家族......
完全性心内膜垫缺损是小儿先天性心脏病中较少见的类型之一。现将我院临床诊断为心内膜垫缺损的17例,其中手术证实的10例,现分析......
主动脉弓中断症是依赖开放的动脉导管维持体循环的一种先天性心脏病,当动脉导管狭窄或闭锁时,可迅速出现严重的代谢性酸中毒和无......
病儿女,4岁.体重13.5 kg.出生后即发现全身青紫并进行性加重.查体:胸骨左缘2～4肋间闻及3/VI级粗糙吹风样收缩期杂音.心电图示心房扩......
1993年以来,我们收治了14例合并多种心内畸形的主动脉弓发育不良或主动脉缩窄病儿,均经胸骨正中切口在体外循环下行同期矫治,取得......
2004年2月至10月,我们在Nikaidoh手术基础上,用改良术式治疗2例大动脉转位(TGA)合并室间隔缺损(VSD)和肺动脉狭窄(PS)的病儿,以解......
3例患儿均为男性,孕足月自然分娩,发现症状和(或)体征均在生后24h内,否认家族遗传病史和父母近亲婚配。1例母孕期患妊娠糖尿病。出......
目的 探索行两种不同的心室内修复术的患儿临床特征和预后水平及其术后不良事件和相关危险因素.方法 回顾性分析2012年1月1日至201......
肥厚性梗阻型心肌病常被误诊。为吸取教训,本文对15例误诊者作简要分析和讨论。一、临床资料15例均系多次门诊或住院期间误诊者。......
原发性肥厚性心肌病并非少见,此病是一种与遗传有关的疾病,在临床血液动力学和形态学的表现多种多样,常造成诊断上的困难,超声心......
原发性心肌病是一种原因不明的心肌疾病,近年来报告的病例逐渐增多。我院从1975年1月至1981年1月所收治的原发性心肌病中,资料较......
长期以来,一般认为特发性肥厚性心肌病好发于青、壮年,而老年人则极少累及。晚近发现老年人患此病者并不少见。近年,我们应用超声......
特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄(Idio-pathic Hypertrophic Suhaortic Stenosis,简写INSS),又称为肌肉型主动脉瓣下狭窄、肥厚性梗阻......
特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄(以下简称IHSS)属心肌病的一种。根据心肌在组织结构及功能上的障碍,心肌病一般分为肥厚性或动力增高......
肥厚型心肌病并非少见,因临床症状缺乏特异性,其临床病程和各种治疗反应有独特性,故识别很重要。现将80年以来误诊10例(其中误诊......
肥厚型阻塞性心肌病又名特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄,非对称性间隔肥厚或心肌肥厚型左室流出道狭窄等。病例:男性,41岁。因心慌气......
讨论了10例肥厚型心肌病(HCM)的磁共振成象(MRI),其中1例为儿童。结果:10例左心室腔变形,以狭长形多见。室间隔一致性肥厚5例,中......
肥厚型心肌病(HCM)最常见的形态学特征是左室肥厚,但无扩张,超声心动图即可确诊。作者报告一组无任何临床症状的老年人,经超声心......
肥厚型心肌病（HCM）是以心肌肥厚为特征，二维超声心动图（2DE）能直接显示心肌肥厚部位、程度
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is cha......
梗阻性肥厚型心肌病合并左室流出道狭窄较常见,同时合并左、右室流出道狭窄者罕见,我院遇到1例,报告如下。患者女,21岁。因劳累后......
完全型大动脉转位（TGA）合并室间隔缺损（VSD）及左室流出道狭窄（LVOTS）的发病率占先天性心脏病的0．67％。外科手术是根治的唯一方法。NIKAIDOH......
肥厚型心肌病根据左室流出道有无阻塞分为梗阻性、非梗阻性和隐匿性心肌病。梗阻性肥厚型心肌病由于二尖瓣或腱索延长及虹吸作用向......
目的总结31例先天性左室流出道狭窄的诊断、外科治疗中的经验、教训和疗效。方法2002年11月-2006年5月外科治疗先天性左室流出道狭......
目的探讨彩色多普勒超声对肥厚性心肌病的诊断.方法 使用HP4500型彩色多普勒血流显像仪,常规做心脏各种切面的检查.结果 26例患者......
肥厚性梗阻型心肌病的病变特征是以室间隔非对称性肥厚为主，室间隔突向左心室。收缩时二尖瓣前叶向肥厚间隔移位，引起左室流出道狭窄......
肥厚型梗阻性心肌病特点是左室壁及室间隔非对称性肥厚引起左室流出道狭窄、梗阻．心肌顺应性降低而产生一系列循环症状及体征。我院......
患者女，11岁。活动后心慌、胸闷，近二个月加重来诊。采用CFM-725彩色多普勒超声诊断仪，探头频率3.3MHz，做多切面探查：左右心腔内径正常，......
患者女，42岁，主因全身乏力2个月人院。入院查体：双肺呼吸音清，未闻及干湿性罗音，心率每分钟70次．律齐．主动脉瓣听诊区可闻及2／6级收缩期杂......
本报道2例患者二尖瓣附瓣（Accessroy Mitral Valve Tissue．AMVT）导致左室流出道狭窄。...
