抗血小板聚集活性相关论文
目前心脑血管疾病的发病率和死亡率呈现逐年增长趋势。抗血小板药物是治疗和预防心脑血管相关疾病的主要手段。然而,它存在着一定......
随着现代社会的发展和人口老龄化的加剧,血栓栓塞性疾病的发病率及致死率正在逐年增加,人类正面临着血栓栓塞性疾病带来的重大挑战......
非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂阻止血小板聚集的最后一步,即活化的血小板与纤维蛋白原之间的结合[1,2],是一类有新作用机制的抗血栓......
以2,3-二氨基吡啶和2,3-丁二酮为起始原料,经环化、催化氢化和亲核取代反应合成了10个新型哌啶并[2,3-b]哌嗪类衍生物(3a～3j),其结......
目的:探究高粱根中各流分体外抗血小板聚集活性作用,并对活性流分进行HPLC分析。方法:运用不同分离材料及溶剂,从高粱根中洗脱不同......
目的 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中吉玛烷型倍半萜化学成分及其抗血小板聚集活性.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephad......
目的:合成丁香酸衍生物并考察其抗血小板聚集活性。方法:以丁香酸乙酯为原料,经W il-liamson醚化和水解反应合成丁香酸衍生物,并通......
在众多的天然产物中,一些含有α-亚甲基-γ-丁内酯,α-亚甲基环戊酮,α-亚甲基环已酮,α,β-不饱和环酮结构的天然化合物具有显著......
本文简明地叙述了血栓类疾病的近况和治疗血栓类疾病药物的分类及其作用机理,运用药物化学新药设计理论,设计合成了15个目标化合物......
动脉粥样硬化血栓是缺血性心脏病和血管阻塞性脑疾病形成的主要原因,血小板在动脉血栓形成中起关键性作用。抗血小板聚集药物可阻......
血栓，尤其是心脑血管血栓，是一种严重影响人类健康的常见病多发病，已经成为危及中老年人生命的可怕杀手。随着我国人口老龄化的加剧，心......
目前临床上经常将单链尿激酶型纤溶酶原激活剂(scu-PA)和双链尿激酶型纤溶酶原激活剂(tcu-PA)用作有效的溶栓剂,但使用过程中可能......
运用现代分子生物学技术,成功构建并表达CaM-mut-proinsulin融合基因,经过优化表达条件,在25℃,16h的条件下成功表达出可溶性的CaM......
本文介绍了抗血小板药物4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物的设计、合成与体外抗血小板聚集活性研究。
简介了抗血栓药物......
目的本研究旨在探究复方丹参滴丸(compound danshen dripping pills,CDDP)抗血小板聚集生物活性酚酸类成分的物质基础。方法采用UP......
运用生物电子等排及药物代谢原理,设计并合成了8个新型的含哌嗪的噻吩并四氢吡啶类衍生物（4a～4h）,产率85.5%～91.3%,其结构经1H NMR和HR......
目的:构建两个预期能够成为纤维蛋白原受体拮抗剂的重组融合蛋白.方法:人工合成北美水蛭素Decorsin的基因序列,利用基因工程的方法......
在2-溴苄基膦酸二乙酯结构基础上,合成两个系列（E）-1,2-二芳基取代乙烯类化合物（Ⅴ1-Ⅴ9,Ⅵ1-Ⅵ4）,并对所合成的化合物进行抗血小板聚......
邻苯二甲酰氯（1）与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮（2）,然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1（3H）-异苯并硒吩酮（3a~3h）,最后......
本文通过对存在于纤维蛋白原和其它内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（ＲＧＤ）序列结构的分析，在前文Ｎ－取代－Ｏ－对甲脒苯胺基羰甲基－Ｌ－酪氨酸甲酯的......
本文通过对存在于纤维蛋白原和其他内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（RGD）序列结构的分析，在前文N－取代－O－对甲脒苯胺基羰甲基－L－酪氨酸......
20世纪60年代以前，人们仅认为血管内皮细胞衬附在血管内壁，维持血管内膜的光滑，并作为半透膜，将血管内外分开。自于Hisl865年首先提出......
从栓皮栎(Quercus variabilisBl.)虫瘿中分离了2对平衡互变异构体和4个单体化合物，通过光谱数据和化学方法鉴定为：G-1为1-O-(3′-没......
嵌合体纤溶酶是采用基因重组技术或化学偶联的方法将纤溶酶与其它的功能多肽(含有酶原结构域,具有抗凝血酶、抗血小板聚集活性,能......
以2-（2-氯苯基）-2-{6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶5（4H）乙酸甲酯为原料,设计并合成了一系列新型的N-取代-2-（2-氯苯基）-2-{6,7-二氢噻吩并[3......
以鸟苷(1)为原料,与乙酸酐经过糖环羟基保护反应,得到2’,3’,5’-三-O-乙酰基鸟苷(2);2与对甲苯磺酰氯反应,得到9-(2’,3’,5’-......
噻吩并[3,2-c]四氢吡啶和噻吩并[2,3-c]四氢吡啶分别与取代苄溴（2a-2g）经取代反应后,用2 mol·L^-1氯化氢乙醚溶液成盐合成了噻......
α-溴代邻氯苯乙酸经酯化反应后再与4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶发生取代反应合成氯吡格雷类似物（4b~4e）;2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-......
以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,与伯胺类化合物（1）经取代反应制得氨基嘧啶类化合物（2）;2经重氮化反应制得三氮唑类化合物（3）;3与......
目的：合成新的哒嗪酮类化合物，并研究其抗血小板凝集活性。方法：在6-（4-氯乙酰氨基苯基）-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮引入不同取代哌嗪，合成一系列......
【目的】测试16种缅甸药用植物乙醇提取物和中国不同产地辣木(Moringa oleifera Lam.)提取物抗凝血酶诱导的血小板聚集活性,并分析......
目的:合成一系列8-羟基-17-氨基取代-脱水穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯盐衍生物,并比较不同结构脱水穿心莲内酯抗血小板聚集活性......
目的：研究瓜萎薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法：在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离，利用化学及波谱手段......
目的:构建水蛭素Ⅲ(HV3)突变体HV3(RGD),比较HV3(RGD)、HV3(RGDS)及HV3抗血小板聚集活性.方法:在已构建的HV3及HV3(RGDS)突变体的......
以1-(5-叔丁基-4-羟基-3-溴苯基)乙酮和3,3-二甲基-5,6-二乙氧基-二氢异吲哚-1-亚胺为主要原料,设计并合成了3个新型的含有偕二甲......
目的研究瓜蒌薤白白酒汤作用的物质基础.方法在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离并鉴定其化学结构.结果从......
目的 综述 4 色酮类和 4 色满酮类化合物生物活性的研究概况。方法 以国内外有代表性的论文为依据 ,进行分析、整理和归纳。结......
设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a~5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷......
以邻苯二甲酸酐和川芎嗪为原料,经自由基取代、正丁基锂亲核加成、对甲基苯磺酸催化脱水、Pd/C加氢还原、水解、酯化等反应合成了3......
以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,设计并合成了一系列新型的含哌嗪结构的噻吩并吡啶类化合物（3a～3p）,其结构经1H NMR,13C ......
4-色酮类化合物和4-色满酮类化合物具有广泛的生物活性。本实验室在以前工作中发现4-色酮和4-色满酮芳环的Mannich碱类化合物、6(7......
4-色满酮类化合物具有广泛的生物活性。本实验室在以前工作中发现4-色满酮Mannich碱类化合物和氨基烷氧基-4-色满酮类化合物具有显......
运用生物电子等排及拼合设计原理,设计并合成了14个新型的噻吩并四氢吡啶芳酸醚类化合物(4a~4j和8a~8d),其结构经1H NMR,13C NMR和......
采用多种色谱技术对红花注射液化学成分进行研究,从中分离鉴定16个化合物,经波谱学等方法鉴定为野黄芩苷(1),山柰酚-3-O-β-芸香糖......
合成一系列氨基甲酸酯-异山梨醇-丁苯酞开环物三联体(8a～8i),其结构经波谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)......
B-苯乙胺经缩合、环化、烃化和酰化反应制得了7个四氢异喹啉衍生物,并以Born比浊法对其抗血小板聚集活性进行了初步测定.结果表明,......
为了研究葱属(Alljum)植物挥发油中硫醚类化合物抗凝血的构效关系,本文设计并合成了十个对称链状硫醚化合物,其中两个未见文献报道......
以阿魏酸及其类似物为原料,设计并合成了6个新型的川芎嗪阿魏酸衍生物,其结构经1H NMR,13 C NMR,IR及MS表征。初步药理活性测试结......
