染色体9p21相关论文
背景与目的:缺血性卒中(ischaemic stroke,IS)是一种与遗传因素密切相关的多基因疾病.以单核苷酸多态性(single nucleotide polymo......
目的:研究人类胚胎肌肉源性自发恶性转化细胞系抑癌基因的改变.方法:运用免疫组化、PCR,PCR产物直接测序研究该类细胞系抑癌基因p1......
背景与目的：缺血性卒中传统的危险因素包括高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟等，但研究报道仍有约半数的缺血性脑卒中患者不能用上述危......
目的：探讨染色体9p21的全基因组关联研究(Genome-wide association study, GWAS)阳性位点rs10757274及染色体9p21的1号单倍型区域位......
学位
目的 研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs2383206、rs10757274)在新疆维吾尔族人群......
目的：染色体9p21区域是冠心病关联的疾病易感位点，但其具体作用机制仍不明确，该文旨在研究INFα21表达和冠状动脉硬化严重程度之间的......
目的:分析染色体9p21区域rs2383206和rs2383207位点遗传变异与中国汉族人群冠心病的关联性,探讨染色体9p21区域是否为冠心病的易感......
目的 探讨9p21单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与云南彝族心肌梗死（myocardial infarction,MI）的相关性。方法 选......
目的研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点（rs2383206、rs10757274）在新疆维吾尔族人群中的分......
目的：分析中国汉族人群中染色体9p21基因多态性位点rs2383206与冠心病的相关性分析。方法：以PubMed、EBSCO、CNKI等为搜索数据库，检索......
目的:研究染色体9p21上rs10757278位点的基因多态性在昆明汉族人群冠心病(CHD)患者中的分布特征,探讨其与CHD发病的相关性。方法:......
冠状动脉性心脏病(CAD)及其严重临床类型心肌梗死是当今社会造成人类死亡的首要原因,其病因复杂,目前研究认为CAD是由遗传因素和环......
冠心病是最为常见和最多发的一种慢性心血管疾病，是发达国家和多数发展中国家中老年人群发病和死亡的主要原因。目前冠心病的病因及......
肿瘤,是全球重要的公共卫生问题。全球每年肿瘤年发病率约为202.8／100,000,年死亡率约为127.9/100,000。全美国每4个死亡中就有一个......
目的探讨染色体9p21的单核苷酸多态性(SNP)与脑梗死易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应(PCR-LDR)检测528例非......
