样本量再估计相关论文
目的针对生存分析样本量再估计的适应性设计临床试验，本文基于指数分布，提出盲态下生存资料的样本量再估计方法。方法采用蒙特卡洛模......
临床试验以人为研究对象,因此研究者必须本着人道主义的精神,以尽可能快的速度以及最大的把握对所研究药物的疗效与安全性做出严格......
针对多终点指标下的随机化比较性试验,我们提出了一种可以应用于一般情形的两阶段样本量再估计方法。该方法采用交并原则来得到近......
研究背景临床试验样本量的合理估计直接关系到试验的成败,样本量是研究者在试验设计阶段考虑的重要问题。在传统的固定设计临床试......
从20世纪60年代开始,在医学研究领域随机对照试验(RCT)已经是评价新药的金标准。在试验设计阶段,如果一些用于样本量计算的重要信......
目的针对适应性序贯设计,构建控制Ⅰ类错误膨胀的MCP统计量,并用于样本量再估计。方法(1)以两阶段适应性序贯设计中各阶段假设检验......
期中分析是指在试验正式完成前,根据事先制定的统计分析计划,对处理组间的有效性和安全性所进行的分析。期中分析能够及时监测试验......
适应性设计由于其灵活可变的优势一直是生物统计学家关注和研究的热点。特别是近年来,随着计算机和网络技术的发展,阻碍适应性设计......
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