电荷转移配合物相关论文
采用表面功能化的C_(60)和Ti(SO_4)_2为起始原料水热制备了C_(60)-TiO_2纳米复合材料.在水热反应过程中功能化C_(60)分子在原位生......
首次报道了两个新型杂多酸喹啉电荷转移配合物[(C9H7NH)3]·[PMo12O40]和[(C9H7NH)6]·[P2Mo18O62]的合成方法,并用元素分析和红外......
将没有双亲性的电荷转移配合物TMB.TCNQ(TMB:3,3′,5,5-′Tetramethylbenzidine;TCNQ:7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane)通过与硬......
随着微电子器件尺度的不断缩小,可作为非硅存储器的有机电双稳材料已成为分子电子学研究的一大热点[1,2].与传统的无机材料相比,有......
首次报道了二茂铁-Dawson结构钨磷酸电荷转移配合物[Fe(CH)]HPWO的室温固相合成与性质研究。用元素分析、红外、固体电子光谱、XRD......
对Ｃ６０克量级合成与制备获得成功以来的近七、八年间有关溶液中Ｃ６０及其电荷转移配合物（ＣＴＣ）吸光、发光特性研究做了详尽综述。化学特性的改善展......
随着超短脉冲激光技术的日益趋于成熟,瞬态时间分辨率光谱技术得到快速发展。该技术主要用于测量物质在激光激发后产生的瞬态物种(......
该论文主要研究了K(TCNQ)有机薄膜的电子性质及其应用.此类有机薄膜属于有机固体范畴.全文共分五章:第一章L在具有共轭双键的有机......
该文以主体(有机给体1.1-二乙基二茂铁,丁基铵)和客体(受体杂多酸)采用模拟法 合成了12种新型多酸超分子电荷转移配合物.研究结果......
我国的油田大多产高凝点原油,由于凝点高,低温流动性差,开采和输送相对较难。目前已有的热处理、稀释、水悬浮等方法存在着能耗高......
TCNQ电荷转移配合物作为一种新型有机材料具有很多特殊的物理、化学性质，由于它在材料研究方面的特殊贡献而成为研究热点。本论文在......
首次报道了两个新型杂多酸喹啉电荷转移配合物[(C9H7NH)3]·[PMo12O40]和[(C9H7NH)6]·[P2Mo18O62]的合成方法,并用元素分析和红外......
由三元杂多化合物 (NH4) 1 3 [Y(Si Mo1 1 O3 9) 2 ]· 36 H2 O与喹啉反应合成了电荷转移化合物 (C9H8N) 1 0(NH4) 3 [Y(Si Mo1 1 ......
将马来酸酐(MAH)与苯酚于室温下混合得到一种电荷转移配合物(简称CTC),用此配合物与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)按摩尔比1∶1∶1......
Eight new organo polyoxoinetalate charge transfer complexes (DH)-6X-2W-{18}O-{62}·(solv)-n(D=Oxin(8 hydroxyquinoline)......
期刊
近年来有关多金属氧酸盐与有机化合物间电荷转移配合物的光化学和光致变色过程的研究日趋活跃［１，２］，但迄今这类电荷转移配合物中的多金属......
以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂......
以十二钨磷酸和对甲氨基苯酚硫酸盐为原料合成了组成为(C7H10NO)3[PW12O40].6H2O的新型电荷转移配合物,通过元素分析、红外光谱、......
合成了标题化合物,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征......
用室温固相反应法合成了三种具有非线性光学性质的二茂铁-多金属氧酸盐电荷转移配合物[Fe-(C5H5)2H]3PW12O40(Ⅰ),[Fe(C5H5)2H]4Si......
以Keggin结构的钒取代的磷钼酸为电子受体,二茂铁为电子给体合成了3种二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物[Fe（C5H5）2]3H[PMo11VO40].6......
采用水热法合成并通过溶液挥发法生长出一种新的多酸基电荷转移配合物(C2H8N)6(As2Mo6O26).4H2O.X-射线单晶衍射结果表明:配合物属......
首次报道用室温国大相反应法合成了一种有机－多金属氧酸盐电荷转移配合物（Ｈ２ｑｕｉｎ）３（ＰＷ１２Ｏ４０）·４Ｈｑｕｉｎ，用元素分析、红外、紫外、固体电子光谱、ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＡ、极谱、......
设计合成了一种电荷转移配合物，[N-（4-氟-苄基）-3，5-二甲基吡啶][Ni（dmit）2]，其中dmit=1，3-二硫醚-2-硫酮-4．5-二硫烯，并对其进行了元素分析......
基于磷钼杂多酸与３，３’５，５’－四 苯胺形成黄色的电荷转移配合物，本文提出了一种新的测定磷酸盐的方法，其最大吸收波长为４５０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．０８＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，本方......
用室温固相反应法合成了三种具有非线性光学性质的二茂铁-多金属氧酸盐电荷转移配合物[Fe-(C5H5)2H]3PW12O40(Ⅰ),[Fe(C5H5)2H]4Si......
首次合成了2种新型有机一无机电荷转移配合物：（C5H10NH2）4SiW12O40，（C5H10NH2）4GeW12O40·并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合......
本文利用layer—by—layer技术制备了以TMB为电子给体以TCNQ为电子受体的电荷转移配合物自组装膜。在自组装膜的付立叶-红外透射光......
通过ＵＶ／Ｖｉｓ及荧光光谱研究了不同溶剂介质及不同温度下Ｃ６０与二乙胺形成的电荷转移配合物的吸光及发光特性。......
采用电化学石英晶体微天平（EQCM）技术，研究了B-R缓冲溶液中邻联甲苯胺（ο-TD）电氧化生成的电荷转移配合物（CTC）的电沉积及共存硫酸软骨素（C......
对位取代酚钾与１０′１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐电荷转移光谱的研究宋化灿＊＊英柏宁郑祥礼（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词硝酸１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐，对位......
本文以八种取代酚及相应的取代酚钾作为电子给体，以四氰基乙烯作为电子受体，在乙腈溶液中用紫外可见分光光度法测定了取代酚及相应的......
电荷转移配合物是由电子给予体Ｄ和电子接受体Ａ组成的分子配合物，电荷转移配合物早已被人们认识。但作为一类功能材料并产业化，则是近２０年......
对Ｃ６０克量级合成与制备获得成功以来的近七、八年间有关溶液中Ｃ６０及其电荷转移配合物（ＣＴＣ）吸光、发光特性研究做了详尽综述。化学特性的改善展......
就不同溶剂介质和温度对Ｃ６０与三乙胺（ＴＥＡ）电荷转移配合物（ＣＴＣ）的吸光及发光特性影响进行了考察。通过ＵＶ／Ｖｉｓ光谱及荧光光谱证实了它们的存在并计算了相......
Synthesis and Characterization of Charge—transfer Complexes of Aminoethylphoshphono—and Dimethylamin
Two charge-transfer complexes of 2a and 2b of Keggin type were synthesized and characterized by elemental analysis,IR sp......
首次报道了两个新型杂多酸喹啉电荷转移配合物[(C9H7NH)3]·[PMo12O40]和[(C9H7NH)6]·[P2Mo18O62]的合成方法,并用元素分......
用传统的方法合成了新型keggin 结构电荷转移配合物（C5H10NH2）4SiMo12O40,并通过元素分析、紫外光谱及红外光谱对新合成的化合物进行......
电荷转移配合物（charge—transfer complex，简称CTC）主要指分别作为电子给体（electron donor，简称D）和电子受体（electron acceptor，简称A）的......
考察了甲苯、ＣＣｌ４和环己烷三种溶剂体系中，Ｃ６０同Ｎ，Ｎ二甲基苯胺（ＤＮＡ）、二乙胺（ＤＥＡ）及三乙胺（ＴＥＡ）电荷转移配合物（ＣＴＣ）的吸光特性。发现不同胺同Ｃ６０作用的程度在不同溶剂......
提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸-3,3′,5,5′-四甲基联苯胺-丙磺酸(TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒(Ⅴ)的新方法,其最大......
利用荧光法研究了甲基丙烯酸－β-萘基酯（NMA）与咔唑（VCZ）合成的共聚功能高分子Copolymer（NMA－VCZ）的发光特性，结果表明，Copolymer（NMA－VCZ）可表......
由(E)-N-丁基-4-(2-(4-二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶溴化物与Dawson结构钼钒磷杂多酸合成了一系列组成为(C19H25N2)6Hn[P2Mo18-nVnO62......
用ＩＲ和ＵＶ两种方法首次研究了吩噻嗪与７个酸酐形成的电荷转移络合物，测定了它们的组成和溶剂效应，并推测出酸酐与吩噻嗪形成电荷转移络合物......
从有电荷转移络合物参与的共聚体系增长基元反应出，提出一种有ＣＴＣ参与的共聚体系竞聚率的求法，从中得到４个竞聚率，自由单体和ＣＴＣ的相对活性等......
以Keggin结构的钼磷酸(H3PMo12O40·13H2O)与苯丙氨酸(Phe)为原料, 利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移......
电荷转移络合物（ＣＴ络合物）是一类应用广泛的分子加合物。本文介绍了ＣＴ络合物的特点、分类、形成机制及其在一些领域中的若干应用。......
随着微电子器件尺度的不断缩小,可作为非硅存储器的有机电双稳材料已成为分子电子学研究的一大热点[1,2].与传统的无机材料相比,有......
将没有双亲性的电荷转移配合物TMB·TCNQ（TMB：3，3′，5，5′-TetramethylbenzidineTCNQ：7，7，8，8-tetracyanoquinodimethane）通过与硬脂酸混......
