贻贝棘尾虫相关论文
该文采用电镜酶细胞化学技术在棘尾虫体内进行了ＡＣＰ酶、ＡＴＰ酶和ＰＯＸ酶的定位研究，在食物泡内及纤毛上发现了ＡＣ酶的阳性反应；在线粒体膜、纤毛膜及......
该文利用半薄连续切片和超薄切片对贻贝棘尾虫口胞器的显微及亚显微结构进行了观察。澄清了口侧膜和口内膜的立体位置，发现一非纤毛......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
将贻贝棘尾虫镜像骈体横断后,再将前后切块的左右半细胞做对折骈接.前半部分切块对折后有67%成为左右镜像对称骈体;有33%形成末端......
为进一步了解富勒醇对贻贝棘尾虫γ辐射防护的机制,在先前工作基础上测定了0.10mg mL-1的富勒醇存在下,剂量为100-2000 Gy范围内贻......
贻贝棘尾虫采自黑龙江省帽儿山南山水库附近水塘，于１９９５年９月在本系实验室通过接合生殖得到的接合后体，克隆培养作为无性系；采用１９８８年９月以来实......
该文应用电镜酶细胞化学方法显示,贻贝棘尾虫休眠包囊中,在胞质嗜锇粒和拟糖原粒区,酸性磷酸酶反应颗粒聚集于具有消化泡作用的泡......
应用扫描电镜术观察到，贻贝棘尾虫无性分裂过程中，处于形态发生区的表膜产生孔洞，于小孔内伸出纤毛芽，组成新纤毛器的原基区；老口围带后......
本工作测定了60Co γ射线6个辐照剂量(100、300、500、800、1200、1500Gy)与贻贝棘尾虫存活率响应曲线,发现辐照后第5d虫体的存活......
为进一步证实原生动物体内是否存在着类似高等动物的激素类物质。选取单细胞原生动物下毛目散毛亚目的纤毛虫贻贝棘尾虫（Stylonychi......
将衰老的贻贝棘尾虫Stylonychia mytilus无性系(分裂2000代以上)随机分成两组:一组在经H型强场磁化杯磁处理的无机液中培养;另一组......
将贻贝棘尾虫衰老无性系（分裂200代以上）随机分成两组：一组在经H型强场磁化杯磁化理的无机液中培养；另一组做为对照组，在不经磁处理的无......
利用活体观察,氨银染色和蛋白银染色的方法,对采自松花江的4种广布种纤毛虫:贻贝棘尾虫Stylonychia mytilus (Müller, 1773) ......
利用免疫荧光显微术、透射电镜及电镜酶细胞化学技术对食物在腹毛类纤毛虫——贻贝棘尾虫细胞内的消化过程进行了追踪观察。食物在......
将贻贝棘尾虫镜像骈体横断后，再将前后切块的左右半细胞做对折骈接。前半部分切块对折后有６７％成为左右镜像对称骈体；有３３％形成末端对末端的......
采用FLUTAX直接荧光标记和抗α微管蛋白抗体的间接免疫荧光标记显示，原生动物贻贝棘尾虫（ Stylonychia mytilus ）细胞微管胞器由口围......
为进一步了解富勒醇对贻贝棘尾虫γ辐射防护的机制,在先前工作基础上测定了0.10mg mL-1的富勒醇存在下,剂量为100-2000 Gy范围内贻......
对不同葡萄糖浓度条件下贻贝棘尾虫的存活情况以及最适葡萄糖浓度进行了测定。结果显示贻贝棘尾虫能够存活的葡萄糖浓度范围是在1．1......
对贻贝棘尾虫（Stylonychia mytilus）的最适温度以及半致死温度（也称亚致死温度）进行了测定。结果显示相同处理条件下贻贝棘尾虫在24℃......
利用半薄连续切片和超薄切片对贻贝棘尾虫口器的显微及亚显微结构进行了观察.澄清了口侧膜和口内膜的立体位置.它们均为纤毛膜.口......
用显微技术观察了贻贝棘尾虫对碳纳米管（CNTs）的摄取以及虫体分裂时CNTs在其体内的分布，测定了0．1、0．5、1．0、5．0、10、50和200μg·......
利用下毛类纤毛原生动物中的贻贝棘尾虫和大尾柱虫为材料，观察了它们在同一小环境中的生活状况，比较了它们单独培养时与混合培养时的......
背联体贻贝棘尾虫的每一虫腹面含有相当于正常棘尾虫的腹面纤毛系统,背联两虫任意一侧属于一虫的背面有4列背触毛,它们的排列分布......
本文利用电镜对贻贝棘尾虫 (Stylonychiamytilus)体内酸性磷酸酶的定位进行了观察。发现其体内除含有溶酶体性的酸性磷酸酶 (ACPas......
