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髌骨缺如相关论文
CDC45突变引起Meier-Gorlin综合征1例报告
迈尔-格林综合征(Meier-Gorlin Syndrome,MGS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,临床主要表现为身材矮小、小耳畸形及髌骨发育不良......
期刊
Meier-Gorlin综合征
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先天性双侧髌骨缺如1例
先天性双侧髌骨缺如临床较为少见,双侧缺如尤为罕见。作者门诊遇先天性双侧髌骨缺如1例,报道如下。......
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双侧髌骨缺如1例
双侧髌骨缺如1例朱景胜,丰佩仁,闫立玉双侧髌骨缺损临床上罕见,作者在1995年9月发现1例,现报告如下。患儿,男,9岁,身高1.25m。系第一胎足月顺产,母乳喂养......
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先天性骨疾病
病例报告
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