为评价SUMO原核表达系统(pHisSUMO Express)对病毒基因的可溶性表达,本研究从人工接种发病的鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料组织样品......

将缩胆囊素33基因四串体片段（4·CCK33）克隆到原核表达载体pBCX,成功构建了重组表达质粒pBCX-4·CCK33。将其转入大肠杆菌（Es......

利用GST融合基因表达系统表达GST-GP6融合蛋白,以质粒pMD19-T-ORF6为模板,扩增出ORF6基因片段,将其克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T......

克隆胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）的cDNA片段,构建原核表达载体pET-DsBA-IGFBP3。将该重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）plysS中,......

[目的]利用分子生物学技术扩增猪CCK基因活性片段,检验主动免疫CCK融合蛋白对肉猪生长是否有促进作用。[方法]采用RT-PCR技术成功......

通过聚合酶链式反应（PCR）克隆鼠源细胞球蛋白（Cytoglobin,CYGB）基因,构建原核表达载体pET22b-Cygb,转入E.coliBL21（DE3）经乳糖诱导表达CY......

采用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型禽流感病毒（AIV）广东株的血凝素基因HA．将HA基因克隆到笔者所设计的原核表达载体pMBX上，成功构建重组表......

成功扩增了猪缩胆囊素（CCK）基因C末端片段，并在大肠杆菌中成功表达，SDS-PAGE检测到相对分子质量约为45000的融合蛋白，最高表达量占菌体......

将猪源O型口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）VP1基因克隆到原核表达载体pMBX上，成功地构建重组表达质粒pMBX-VP1。将其......

采用RTPCR方法扩增了H1N1亚型猪流感病毒（SIV）广东株的血凝素（HA）基因，测序后对HA基因进行了生物信息学分析。将HA基因克隆到高效可溶表......

根据pRSETA载体序列,设计一对引物,采用PCR技术从重组质粒pRSETA-4CCK33上扩增到鸡缩胆囊素33（cholecystokinin-33,CCK33）四串体基因......