通过不同的胺对烯唑醇前体1的1,4-亲核加成反应,合成了目标化合物2,并将其还原得到了其还原产物3.生物活性测试结果发现,化合物3表......

利用1,3-二芳基-2-［(1H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基］-2-丙烯-1-酮与取代苯硫酚进行1,4-亲核加成反应，合成了一类新型含硫三唑类化合物，其结......