目的:用毕赤酵母的GAP启动子调控组成型表达Canstatin-N.方法:将canstatin-N基因重组于毕赤酵母表达载体pGAP9K的多克隆位点获得pG......

以重组质粒DET—CN为模板设计引物CASN1N和CASN2，PCR方法扩增约267bp的人血管能抑素N端1～89氨基酸基因片段，用EcoRI和Sal I双酶切将其......

以重组质粒DET—CN为模板设计引物CASN1N和CASN2，PCR方法扩增约267bp的人血管能抑素N端1～89氨基酸基因片段，用EcoRI和Sal I双酶切将其......

目的：应用P.pastoris的pAOX1表达系统胞内表达canstatin-N蛋白。方法：通过PCR DNA合成技术以及DNA的酶切和连接技术,除去pPIC9K分泌......