目的观察Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者的尿蛋白酶抵抗性朊蛋白(PrPsc)同工型,研究CJD新的诊断途径.方法采用抗朊蛋白(PrP)单克隆......

目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的临床、病理及影像学特点.方法回顾性分析12例sCJD患者的临床表现、脑电图(EEG)、影像......

目的探讨MRI对Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的诊断价值。方法对15例CJD患者的影像学资料进行回顾性分析。结果15例CJD患者的临床诊断为......

朊蛋白病（prion disease）是一类由具传染性的朊蛋白所致的中枢神经系统变性疾病，由于这类疾病的特征性病理学改变是脑的海绵状改变，故......

Creutzfeldt—Jakob病（CJD）又称皮质一纹状体一脊髓变性或亚急性海绵状脑病，临床少见，是一组具传染性朊蛋白所致散发的、显性遗传的、......

Creutzfeldt-Jakob病(CJD)国外报道较多,国内自1980年首次报道以来仅报道50余例.此文对作者医院收治的经神经病理活检证实的7例CJD......

近年研究发现，MRI弥散加权像（DWI）在早期辅助诊断Creutzfeldt—Jakob病（CJD）方面有其独特作用。该文对DWI在CJD早期诊断、监测病程、敏......

目的探讨Creutzfeldt—Jakob病（CJD）的临床特点。方法回顾性分析5例CJD患者的临床表现、辅助检查（脑电图、腰穿、核磁共振）结果及转归......

目的研究国人Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的可能危险因素.方法对30例已确诊的CJD进行地域、职业、颅脑外伤与手术、角膜手术、脑深部......

Creutzfeldt—Jakob病（CJD）为一种进展迅速、致命的神经系统退行性病变，也称为海绵状脑病。早期诊断对于阻断人与人之间的传播起着十......