Genzyme公司相关论文
美国FDA于2008年12月15日批准Genzyme公司的罕见病治疗药Mozobil（通用名为Plefixafor）上市，该药可与粒细胞集落刺激因子联用以促进骨......
2011年2月18日，Genzyme公司宣布其治疗Ⅰ型戈谢症（Gaucher Disease）药物Eliglustat Tartrate的Ⅱ期临床试验取得积极结果。这项为期三......
2012年9月13日，Genzyme公司宣布，美国FDA批准Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）上市，用于多发性硬化症（MS）复发患者的治疗。批准是基于一项......
Genzyme公司日前宣布，欧洲委员会批准该公司的Renvela（碳酸司维拉姆）用于慢性肾病患者血清无机磷水平控制。Renvela用于未接受透析治......
<正>1商品名Renvela2开发与上市厂商本品由美国Genzyme公司开发,2008年3月首次在美国上市。3适应证本品适用于慢性肾病透析患者的......
Genzyme公司于2008—11-25宣布，该公司已向FDA提交氯法拉滨（Clolar ）治疗成人急性髓样细胞白血病（AML）的补充新药申请，并请求FDA优先审批......
Genzyme公司宣布FDA已同意批准注射用促甲状腺素α（thyrotropin alfa，Thyrogen）与射碘（radioiodine）联合用于已施手术的甲状腺癌患者去......
Genzyme公司已经提出Synvisc（Hylan G—F20）（Ⅰ）治疗踝关节和肩骨关节炎疼痛附加适应症的欧洲申请。公司希望在2006年年底能获得批准，在......
2008年12月，美国FDA批准了Genzyme公司开发的一个CXCR4趋化因子受体拮抗剂普来沙福（plerixafor／Mozobil），用于联用粒细胞集落刺激因子（G......
日前，美国FDA批准了Genzyme公司开发的海兰G—F20（hylan G—F20）凝胶剂Synvisc—One，用于单次关节内注射缓解已对保守的非药物疗法和单......
Genzyme公司已经开始了研究性多聚体药物tolevamer（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验，用于难辨梭菌引起的腹泻（CDAD）。公司希望这一药物会成为用于该病......
肿瘤药物咨询委员会9月1日，委员会将讨论1．Genzyme公司的静脉注射剂Clolar（clofarabine）的补充新药申请（sNDA021—673／S-009），该药用于治疗......
根据一项据称是首次对Shire公司的Fosrenol（1anthanum carbonate，碳酸镧）（Ⅰ）与Genzyme公司的Renagel（sevelamer hydrochloride）（Ⅱ）用于透......
Genzyme公司将付给Osiris Therapeutics公司1．3亿美元首付款和高达12．5亿美元的阶段性付款，用于在美国和加拿大以外的地区开发和商业......
欧洲批准Genzyme公司Synvisc（hylan G-F20）单一用药的Synvisc—One上市解除膝关节炎疼痛。本品可解除膝关节炎的疼痛达6个月，其为目前......
欧洲最近批准Genzyme公司Synvisc（hylan G-F20）单剂用药的Synvisc-One上市，用于解除膝关节炎疼痛。本品可解除膝关节炎的疼痛达6个月，......
Dyaxcorp及Genzyme公司最近公布了DX-88(Ⅰ)令人鼓舞的Ⅱ期临床试验最终结果，(Ⅰ)是一种特异和有效的激肽释放酶抑制剂，可用于治疗遗......
美国大型生物技术公司Genzyme的主任科学官员Alan Smith在接受采访时说，在今后的发展中该公司将继续利用药物基因组学和以患者为中......
美国Dyax公司和Genzyme公司称，Dyax公司的重组血管舒缓素酶抑制剂DX-88关键的Ⅲ期临床试验已经开始。这种皮下注射药将在遗传性血管......
美国生物技术公司Genzyme称，研究表明，相对于使用基于钙盐的磷酸盐结合物，患者使用它们公司的磷酸盐结合物Renagel（sevelamer HCl）（Ⅰ），会......
在获得美国FDA的完成批准后，Genzyme公司将在Waterford的爱尔兰工厂开始生产和销售Thymoglobulin（抗胸腺细胞，兔），包括产品的包装和标签......
在治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的Ⅱ期研究中，Genzyme公司的tolevamer（Ⅰ）显示与万古霉素（Ⅱ）同样有效，且具有降低疾病复发的优势。......
获准产品欧盟委员会已批准Genzyme公司的Mozobil（注射用plerixa）用于需要自身干细胞移植但有动员效果较差风险或之前用两项多国、双......
欧盟的CHMP已给予Genzyme公司的Renvela（sevelamer carbohate）（Ⅰ）800mg片剂及1．6g和2．4g粉剂的口服混悬液用来控制接受血液透析或腹膜透......
Genzyme公司治疗Gaucher氏病1型的研究性口服药Genz-112638（Ⅰ）在一项Ⅱ期试验中达到主要终点。......
Genzyme公司已向美国FDA递交Clolar（clofarabine）的补充新药申请（sNDA），用于治疗至少有一个不利预后因子的以前未经治疗的六十岁（含）以上......
FDA授予Genzyme公司的多发性硬化症（MS）药物alemtuzumab（Ⅰ）快通道审批资格，该公司董事长兼首席执行官HenriTermeer称（Ⅰ）是治疗MS的一种......
