Kimura病相关论文
目的：探讨CT和MR对头颈部Kimura病的诊断价值。方法：收集经手术、病理证实的20例Kimura病的临床、CT、MR表现。......
目的：以多模态功能磁共振分析头颈部Kimura 病的磁共振的特点，为该病的诊断及鉴别诊断提供依据。材料和方法：收集我院11 例经病理证实......
目的探讨皮肤上皮样血管瘤的临床表现与组织病理学特征。方法回顾分析22例上皮样血管瘤患者的临床和病理资料。结果22例上皮样血管......
Kimura病是一种罕见的、慢性淋巴增殖性炎性疾病，发病可能与免疫系统异常有关，以头颈部肿块、嗜酸性粒细胞增多、IgE升高为主要特征，......
目的 探讨Kimura病的CT、MRI表现,提高该病的术前诊断水平.方法回顾性分析11例经病理证实的Kimura病患者的临床特征、CT及MRI表现.......
上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或......
血管淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润与Kimura病有许多共同特点,都是多发于头面部的疾病,局部切除易复发,病理表现为血管瘤样并伴......
[目的]了解Kimura病的临床病理特征。[方法]回顾分析8例Kimura病患者的临床资料。[结果]1例患者以腹胀、腹泻、双下肢浮肿起病,伴......
患者男性,33岁.因轻微脑外伤入院.CT和MRI均显示右颞叶区有一椭圆形高密度影,初步诊断为颅内肿瘤,性质待查.行肿物切除术.......
目的总结Kimura病并发肾损害患者的临床特征,以提高临床医师对此疾病的认识。方法收集北京协和医院1980年1月至2020年6月确诊的Kim......
患者男，58岁。双下肢水肿伴尿中泡沫增多1月余。临床表现为肾病综合征，慢性病程，急性加重。外周血嗜酸性粒细胞计数（4.82×109/L）和百分......
Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilichyperplasticlymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm和Szeto在......
Kimura病为一种少见的局部慢性炎症性病变,临床多表现为无痛性的头颈区域皮下深部位的软组织肿块,周围淋巴结和大唾液腺常受累及,......
目的:探讨嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic Limphoid Grannuloma,ELG)的临床和病理特点,以利于正确诊治.方法:对我院10年间收治的经......
Kimura病是一种良性的淋巴组织增生性疾病,1937年由中国金显宅首先报道,并命名为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymp......
目的 探讨儿童Kimura病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 分析2009年1月至2012年12月苏州大学附属儿童医院经病理活检诊断的5......
1临床资料患者,男,40岁。2013年9月20日,患者出现左下肢水肿,随即发现左下腹及左侧腹股沟区肿块。2013年11月9日在广东省东莞东华......
目的探讨CT和MRI对颌面区Kimura病的诊断价值，旨在提高对Kimura病的认识。资料与方法回顾性分析6例经病理证实的腮腺区Kimura病的临......
Kimura病（kimura’s disease，kd）是一种较为罕见的病因未明的多发于皮肤及皮下组织的局部慢性炎症性病变。病理上有明显的细胞增生和......
目的分析Kimura病的病理特点，探讨其诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法3例Kimura患者行病理检查，观察其病理特点，采用CIM5、CD20、CD79a......
病例简介患者．男性，44岁．主因“发作性左上肢无力、右眼视物不清9天”于2006—05—11收入我院。患者9天前无诱囚突然出现左手活动不灵......
目的:探讨头颈部Kimura病的影像学表现及临床病理特点。方法:回顾性分析7例经病理证实、临床资料完整的Kimura病CT及MR表现。结果:......
目的认识Kimura病的临床特点、诊断及治疗方法 ,提高临床医生对本病的诊断、治疗水平。方法对我院2007～2009年收治的5例Kimura病的......
病例资料病例1,男,24岁。左上臂肿物切除术后5年复发1年。5年前左上臂内侧皮下小包块,临床拟诊脂肪瘤并手术切除,1年后在原手术区......
目的：探讨口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿（Kimura病）的临床病理学特征。方法：对武汉大学口腔医院诊治的28例口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿病......
Kimura＇s病是一种罕见病因不明的良性疾病，1984年Kimura等描述其为一种不寻常的肉芽组织伴淋巴组织增生变化。该病多见于亚洲人群，多......
目的探讨Kimura病的临床病理特征和诊断。方法对7例Kimura病进行临床资料分析、光镜观察和免疫组织化学检测，并结合文献对其鉴别诊......
目的 探讨总结我院9例Kimura病的临床表现、病理学特点及实验室检测,并结合相关文献对木村病诊断、鉴别诊断及治疗方法等进行相关......
Kimura病在1937年由中国学者金显宅等首次报道。1948年Kimura等以日文文献报道后。因日本学者的广泛引用，以后在国际上该疾病便被称......
血管淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润与Kimura病有许多共同特点,都是多发于头面部的疾病,局部切除易复发,病理表现为血管瘤样并伴......
Kimura病(kimura’s disease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多,是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细......
Kimura病是一种发病机制尚不明确的慢性炎症性疾病。临床特征性表现包括:常见于头颈部的皮下肿块伴局部淋巴结肿大、血液中嗜酸性......
目的：报道1例少见的同时合并Kimura病和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（ALHE）的患者,并有微小病变性肾小球病导致的肾病综合征;......
目的 :探讨嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(Kimura病)的临床特征、病理学表现,并总结其诊断及治疗经验,以提高医师对该病的认识及诊......
<正>患者男性,24岁。发现右颞部肿块3年,渐进性增大。病变部位从无疼痛感,有间歇性痒感。实验室检查:白细胞4.8×109/L,嗜酸性粒细......
目的回顾性分析儿童少见颈部假性肿物Kimura病和Castleman病的临床与病理特点。方法自1994年1月至2004年12月共作了143例儿童颈部......
目的探讨Kimura病的临床症状、体征、相关病理学检查及实验室检测,并对其诊断、鉴别诊断及治疗的方法进行相关讨论总结。方法回顾......
目的探讨Kimura病和上皮样血管瘤的临床病理学特征、免疫学表型及两者的鉴别诊断。方法分析和观察9例Kimura病和3例上皮样血管瘤的......
分析本院收治的1例Kimura病,以反复双侧耳下、颌下肿块为主要表现,入院后行左腮腺穿刺活检,病理首先考虑Kimura病,经过激素治疗后......
目的 探讨儿童Kimura病合并肾病综合征的临床特征。方法 回顾分析4例Kimura病合并肾病综合征患儿 的临床资料。结果4例患儿均为男......
