目的 检测1例Kindler综合征患者皮损超微结构改变以及FERMT1基因突变.方法 收集患者临床资料,取患处皮肤进行透射电镜检查明确其超......

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报告1例Kindler综合征。患者男，54岁。全身反复发生水疱、色素异常伴皮肤萎缩、手足角化性斑块6年。面部及手部皮损日晒后加重，无明......

Kindler综合征是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,是第一个由于肌动蛋白细胞骨架系统-细胞外基质连接缺陷导致的皮肤病。为遗传性大......