NINJ2基因相关论文
[目的]
分析粤西地区汉族人群NINJ2基因rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性(SNPs)频率分布特点，探讨其与脑梗死(CI)及......
第一部分:
目的:对NINJ2基因rs12425791遗传多态性与缺血性脑卒中及其中医证型、以及脑卒中的重要中间表—血脂水平的关联性......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种常见的心血管疾病,由遗传、环境及两者相互作用引起,主要包括冠心病(CAD)、脑卒中(stroke......
目的:探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点多态性与房山汉族人群脑卒中的关系。方法:采取横断面病例-对照相关分析。分别采用多聚酶......
目的 研究中国汉族人群中NINJ2基因多态性与卒中的相关性以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素-6(IL-6)、......
目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs12425791与缺血性脑卒中（IS）的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技......
目的探讨神经损伤诱导蛋白(NINJ2)基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍(VCI)遗传易感性的相关性。方法采用......
目的：探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点多态性与房山汉族人群脑卒中的关系。方法：采取横断面病例-对照相关分析。分别采用多聚酶链......
研究背景缺血性脑卒中(Ischemic stroke),指突然发生的脑组织局部供血动脉血流灌注减少或血流完全中断,停止供血、供氧、供糖等,使......
目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性（Functional SNP,F-SNP）与脑梗死的关联性。方法采用FASTSNP软件筛选神经损伤......
目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因5’上游rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性(SNPs)与脑梗死及亚型的关联性。方法采用......
目的:探讨神经损伤诱导蛋白(NINJ2)基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍(Vascular cognitive impairment,V......
