RS1基因相关论文
目的对1个X连锁视网膜劈裂症(XLRS)家系进行基因分析,观察其RS1基因的突变位点。方法回顾性临床研究。一个4代26人的XLRS家系中3例患......
目的检测3个X连锁视网膜劈裂症(XLRS)家系的致病基因,探讨其基因型和表型特征。方法采用横断面研究方法,纳入2017年10月至2019年3月......
水稻(Oryza sativa L.)是世界上重要的粮食作物之一,随着人口不断增加,提高单株产量、改良农艺性状是水稻育种面临的主要问题,对水稻产......
目的在获得了辐射诱导小鼠肠上皮新基因RS1 EST序列的基础上获得全长cDNA.方法RT-PCR方法对RS1基因进行表达谱分析,找到表达丰度较......
目的探讨新基因RS1在辐射损伤小鼠的组织表达谱情况,为RS1的克隆和功能研究提供更多的线索.方法利用半定量RT-PCR的方法研究RS1在......
性连锁青少年性视网膜劈裂是一种双眼进行性病变,可能发生在出生时,文献证明发病早于7周。此病于1898年由Haas首先报告,近年来已认识......
HLA-1Cw*0602已被证实与不同种族人群银屑病相关。但是,HLA-C是否为PSORS1基因(MHC中的银屑病基因)仍然未知。为明确是否HLA-C本身决定......
目的观察先天性视网膜劈裂症的临床特征,研究患者的基因突变。方法采用聚合酶链反应(PCR)法,对先天性视网膜劈裂症一家系6名成员RS1......
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的探讨中国遗传性视网膜劈裂症(X—linked retinoschisis,XLRS)患者的临床特征及致病基因突变位点。方法研究纳入北京协和医院眼科......