TaqMan荧光探针相关论文
根据GenBank中CPV VP2蛋白基因序列,选择CPV VP2基因保守序列,分别设计1对特异性引物和TaqMan探针,建立了CPV Taq Man荧光定量PCR......
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进......
本文根据GenBank已登录的猪链球菌9型(SS9)cps9基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针，以定量的10倍系列稀释含cps9H部分基......
根据GenBank已登录的猪链球菌9型(SS9)cps9H基因保守部分序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含cps9H部分基因......
蓝舌病是一种重要的反刍动物传染病,一旦爆发将对国际贸易和社会经济造成极其严重的损失。本研究建立了一种新型的蓝舌病病毒(Blue......
根据黄瓜绿斑驳花叶病毒不同分离物外壳蛋白基因(CP)的保守序列，设计合成引物和TaqMan荧光探针，并与纳米磁珠(MNP)提取植物病毒RNA方......
根据GenBank中登录的肠出血性大肠杆菌保守基因序列Stx1、Stx2设计合成荧光定量PCR引物和探针,对荧光定量PCR的反应条件进行优化,......
本研究从泰安地区某蓝狐养殖场送检的疑是感染细小病毒的蓝狐病料中分离到一株细小病毒。经常规病毒学方法及分子病毒学方法鉴定,......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
本研究应用猪瘟病毒通用引物和野毒特异性TaqMan探针,并以质粒作为阳性标准品,结合Corbett公司的RotorGene3000荧光定量PCR仪,建立......
【目的】建立猪链球菌9型（SS9）的快速诊断和定量分析方法。【方法】根据GenBank已登录的SS9cps9H基因保守部分序列设计合成引物和Taq......
根据GenBank中猪附红细胞体（Mycoplasma suis）推测的功能性基因ORF2序列设计引物和TaqMan荧光探针,经优化反应条件,建立了M.suis的Ta......
【目的】克隆猪cDNA,作为猪LPLmRNA定量检测的标准品,建立检测方法。【方法】用RT-PCR,从猪背最长肌的总RNA中逆转录扩增LPL的cDNA......
随着现代医学和分子生物学的飞速发展,近年来在病原体的鉴别诊断方面,不断研究和开发了一些先进的检验新技术,TaqMan荧光探针脱颖......
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,......
根据GenBank登录的高致病性PRRSV Nsp2基因序列利用Primer Express3．0软件设计合成了引物和探针；对荧光定量PCR的反应条件进行了优化......
本研究应用猪瘟病毒通用引物和野毒特异性TaqMan探针,并以质粒作为阳性标准品,结合Corbett公司的RotorGene3000荧光定量PCR仪,建立......
根据GenBank登录的斑点叉尾鮰病毒株ORF8基因序列,设计引物和Taqman荧光探针,建立了用于检测斑点叉尾鮰（Ictalurus Punctatus）病毒的......
目的建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法。方法根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒（Porcine Cytomega......
根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针，并对其进行了筛选；对荧光定量PCR的反应条件进行了优化，建立了TaqMan荧光......
为建立一种检测猪γ-干扰素（IFN-γ）的荧光定量RT—PCR方法，针对猪IFN-γ基因和管家基因cyclophilin A（CyPA）的核苷酸序列分别设计了特......
根据高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV）的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法。该方法......
目的建立基于TaqMan荧光探针技术,对不同血清型B群链球菌(GBS)鉴定的分子方法,为后续研究多重荧光探针技术检测不同血清型GBS奠定......
在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株（HCLV）的5′端非编码区设计一对引物和一条TaqMan探针，通过优化反应条件，成功建立了特异性检测HCLV的荧光定......
蓝舌病是一种侵害反刍动物的虫媒传染病,被世界动物卫生组织（Office International des Epizooties,OIE）列为上报疾病,我国将其列为......
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据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N基因的保守区序列设计合成了引物和探针，对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化，建立了一种......
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进......
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,......
根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧......
根据GenBank中公布的猪流行性腹泻病毒N基因序列,设计了一对特异性引物和探针,扩增长度为186bp的片段。以克隆N基因的质粒作为阳性......
应用实时荧光PCR技术对转基因大米进行了定性和定量检测研究。本研究以转基因Bt63大米为材料,采用TaqMan探针技术,对大米中的内源......
本研究应用猪瘟病毒通用引物和野毒特异性TaqMan探针,并以质粒作为阳性标准品,结合Corbett公司的RotorGene3000荧光定量PCR仪,建立......
为提高鸭坦布苏病毒(DTMUV)TaqMan荧光定量PCR方法的敏感性和简化反应条件,本研究在前期建立的TaqMan荧光定量PCR方法的基础上,设......
目的:建立一种检测柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3)的实时荧光定量RT-PCR方法,为临床CVB3的快速、准确检测提供一种新的方法。方......
目的建立一种从血清样本中基于荧光定量PCR的快速检测戊型肝炎病毒的方法。方法 (1)从GeneBank获得包含我国流行的3个基因型的100......
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是二十世纪八十年代末发现的一种高度传染性疾病,引起......
根据Gen Bank中a MPV-C P基因序列,设计出一对特异性引物和Taqman探针,建立了a MPV-CTaqman探针荧光定量PCR方法。对该反应体系进......
根据GenBank中登录的肠出血性大肠杆菌保守基因序列Stx1、Stx2设计合成荧光定量PCR引物和探针,对荧光定量PCR的反应条件进行优化,......
为建立一种罗非鱼组织内无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）的定量检测方法,以无乳链球菌cfb基因为靶标建立了Taq Man荧光探针实......
目的建立狂犬病病毒快速检测法。方法根据狂犬病病毒核蛋白基因的保守序列分别设计两对引物及其相应的TaqMan探针。构建pMD-N重组......
以实时荧光PCR技术鉴定商业化种植的转基因玉米Bt176品系。根据转基因玉米Bt176中内源基因Zein和外源基因cry1Ab设计引物及TaqMan......
