本研究以猪伪狂犬病毒(PRV)Fa株的毒种为材料,扩增克隆gL基因,同时利用所获得的目的基因进行原核表达载体构建、表达及真核表达载......

根据已发表的基因序列设计了1对PCR引物，以伪狂犬病病毒Ea株(pseudorabies virus Ea，PRv Ea)基因组DNA为模板．扩增出一大小为511bp的......