包涵体肌炎相关论文
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies, IIM）是一组异质性大，累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，其发病机制尚不明确。......
包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)可分为散发性和遗传性2类，散发性包涵体肌炎(sporadicinclusion body myositis，sIBM)是一组......
最近有报道包涵体肌炎(IBM)与免疫异常疾病有关,现作者报道1例 Sjgren 综合征合并 IBM 患者。患者女性,70岁。患进行性肌无力10......
炎性肌病为最大一组获得性肌病,表现为骨骼肌炎性浸润,伴肌纤维破坏.可分为已知病因的病毒性、细菌性等,及原因不明而有免疫机制......
特发性炎症性肌病是一组罕见的以肌肉炎症病变为特征的自身免疫性疾病。儿童期最常见类型是皮肌炎。虽然已有多个诊断标准被提出,......
Whether autoimmune mechanisms play a role in the pathogenesis of inclusion bo dy myositis (IBM) is unknown. Human leukoc......
多发性肌炎(polymyositis, PM)和皮肌炎(dermatomyositis, DM)是以横纹肌炎症为主的自身免疫病,以对称性四肢近端肌无力和进行性肌......
特发性肌炎(idiopathic inflammatory myopathies, IIM)是一类原因不明的以获得性肌无力为特征的慢性肌肉组织炎症性疾病.其中多发......
特发性炎性肌病(Idiopathic Inflammatory Myopathy, IIMs)是一类以骨路肌近端肌群无力、非化脓性炎症为主要临床表现的自身免疫性......
包涵体肌炎 (inclusionbodymyositis,IBM)为一种炎性肌病 ,国外报道认为占治疗无效的炎性肌病的 1 / 3左右 ,国内报道较少。1 临......
1967年Chou在一慢性多发性肌炎(PM)病人肌活检标本的肌纤维核和肌浆中发现了粘液病毒样微粒。此后Yanis等又在一慢性良性病程的肌......
1976年Chou首先在一慢性多发性肌炎病人的肌肉标本中发现Myxovirus样的构造,Yunis与Samaha在1971年首先以包涵体肌炎(inclusion b......
包涵体肌炎(IBM)主要表现为慢性进行性肢体无力和骨骼肌的特征性病理变化。多数病例为散发性,但近年来同胞受累也有报道,说明本病......
一般认为炎性肌病有三种类型,即多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎。不论其单独发生或与其他疾病同时存在,均保持其临床、免疫病理......
破碎红纤维(RRFs)常见于腺粒体肌病和腺粒体脑肌病之骨骼肌内。然并非特异,因它常常也见于老年及具有腺粒体损害的其它肌病之肌肉......
报道一例包涵体肌炎患者，女，２５岁。表现为缓慢进展的两下肢无力５年，近半年两上肢亦无力。两侧肩胛带及骨盆带肌肉轻度萎缩，肌电图示轻收缩......
包涵体肌炎（ｉｎｃｈｓｉｏｎｂｏｄｙｍｙｏｓｉｔｉｓ，ＩＢＭ）是一种炎性肌病，伴有吞咽困难的发生率约为４０％，其病程漫长，药物治疗无效，常需耳鼻咽喉科协助处理。１９６７年Ｃｈｏｕ首次描述ＩＢＭ病。目前认为其发......
１ 概述包涵体肌炎（ＩＢＭ）［１～１５］首先由Ｙｕ－ｎｉｓ和Ｓａｍａｈａ（１９７１）报告，为一组慢性炎性肌病，可分散发性（ｓＩＢＭ）和遗传性（ｈＩＢＭ）两型，后者呈常染色体显性或隐性遗传。大多５０岁以后隐袭发病，白人......
无论是在神经内科还是普通内科 ,末梢神经、肌肉疾病都是不难见到的一类症侯群。它具有发病率高、病因多样的特点 ,所以在日常诊疗......
临床资料女性,43岁,工人.以"进行性双下肢无力2年"入院.2年前无诱因出现右下肢力弱,活动不灵活.1年前右下肢无力加重,右足不能背屈......
Inclusion body myositis (IBM) is the most frequent inflammatory myopathy over the age of fifty. Pathological findings su......
巨型肌电图(macroelectromyography,macro-EMG)是Erik Stalberg等在单纤维肌电图(single fiber electromyography,SFEMG)的基础上......
The clinical features of inclusion body myositis (IBM) were of minor importance in the design of consensus diagnostic cr......
散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body my-ositis,s IBM)是一种少见的慢性特发性炎性肌肉疾病,主要特点为隐袭起病的缓慢进行......
Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）的临床报告已有１３０年，但近１０年来肌肉疾病的研究有明显的进展。研究的核心是以肌营养不良症为中心的遗传性肌肉疾病分子遗......
炎症性肌病(IM)是一种常见的免疫性疾病,其常见并发症为间质性肺病(ILD),临床预后差,死亡率高。他克莫司用于治疗IM合并ILD疗效好,......
2013年,FDA至少收到141份突破性药物资格(breakthrough therapy designation,BTD)申请,这些申请中有37项获得授权,4个新药(Kalydec......
目前炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)被认为是免疫介导的获得性肌病,主要包括皮肌炎、多发性肌炎和包涵体肌炎[1]。......
包涵体肌病是以肌肉纤维内存在以包涵体为特征的肌肉疾病，目前对该病的分类、病理形态学特点、诊断及治疗等方面仍未完全清楚，本......
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组以骨骼肌受累为主要表现形式的获得性的异质性疾病,主要包括多发性......
幼年型皮肌炎rn1概述rn幼年特发性炎性肌病(juvenile idiopathic inflammatory myositis,JIIM)是一组少见、严重的儿童全身性自身......
特发性炎症性肌病是指病因不明,主要表现为肌痛、肌无力,血清肌酶谱升高、肌电图呈肌源性改变、肌肉组织活检可显示炎性细胞浸润的......
最近的研究提示炎症反应和异常蛋白积聚在散发性包涵体肌炎(s-IBM)的发病机制中起了重要作用。炎症反应以淋巴细胞,尤其CD8+毒性T......
目的探讨包涵体肌炎的临床与病理特点。方法对2例包涵体肌炎患者的临床表现、肌肉组织化学、酶组织化学和超微结构等资料进行分析......
