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1我们原创了一种连续关环的合成策略，以3-6步的反应制备了一系列的二羟基取代的9，9’-螺二芴，又通过包结拆分或色谱方法对此类双酚进......
本论文的前期工作致力于二叔丁基亚磺酸硫酯的包结拆分和手性叔丁基亚磺酰胺的制备.通过不同的主体、溶剂、主客体的配比,以及时间......
以D/L-缬氨醇为原料,通过二步反应得到价廉易得的拆分剂碘化（R）/（S）-N,N,N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵,采用包结拆分法,成功实现了对......
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是制成血管紧张素转化酶抑制剂类药物的重要中间体,以廉价易得的DL-苹果酸为手性源,经过酐活化、付-克反......
在金属介入的不对称催化反应中,手性配体的设计合成扮演着极重要的角色。基于这一点,本论文在完成螺环二酚(SPINOL)包结拆分的基础......
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5]-吡啶和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶盐酸盐在碱性条件下经亲核取代反应制得2-[2-(3,5-二甲基)-......
消化性溃疡是常见的多发病之一，最常见的消化性溃疡是胃和十二指肠溃疡。H~+，K~+-ATP酶抑制剂通过不可逆的与胃壁细胞内H~+，K~+-ATP酶......
对外消旋体药物进行分离拆分是获取手性药物的重要方法.探讨了环糊精体系包结拆分法的机理,并对运用其机理于手性药物分离中的应用......
