毫微囊相关论文
胰岛素易被酸类,碱类和酶类破坏;加之它分子较大,不易吸收,多作成注射剂使用。但胰岛素能被空肠和回肠缓慢而持续地吸收;加之直肠......
本文描述了用聚烃氰基丙烯酸酯(Polyalklcy-anoacrylate)为原料的毫微囊(Nanocapsules)的制法及药物的释放作用。将甲氨蝶呤或~3H......
为了达到使药物收到最佳疗效的目的,近年利用生物药剂学的途径做了大量工作。胶体药物释放体系对全身治疗颇为有用。此体系基本上......
癌细胞具有较高的内吞能力,用脂质体包封抗癌药物后,可以增加药物对癌细胞的选择性和减少对正常细胞的毒性。但脂质体在体液中和......
在药物——载体系统中,药物不呈游离状态,而是与载体结合以加强其与预期的靶的亲和性。目前已研究的药物载体有分子的,囊状的及粒......
1986年5月英国 Strathclyde 大学药学系 A.T.Flerence 教授应邀在南京药学院作了题为:《药物载体—改造的表面活性剂系统》、《复......
近年来微型胶囊(又称微囊)这一新剂型已十分引人注目。在医药方面主要作为非口服剂型,特别是通过缓释注射剂可有效地将药物输入靶......
本文应用反相HPLC建立了阿糖腺苷毫微囊(Ara-A-NC)混悬型注射剂中Ara-A的含量测定方法,并以此法研究了Ara-A-NC的化学稳定性。结果......
毫微囊制法聚 D,L-乳酰胺(PLA,分子量120 000)125mg,溶于25ml 丙酮,加入混合磷酯(Epikuron 170)250mg 加热溶解,再加入含有吲哚美......
本文对大鼠静注及口服吲哚美辛毫微囊后的药动学作了评价,并和吲哚美辛注射液及口服液作比较。吲哚美辛毫微囊的中央是一个微小的......
本文利用反相高效液相色谱法测定了阿克拉霉素Ａ毫微囊（ＡＣＭ－Ａ－ＮＣ）在大鼠体内各组织的分布．结果表明：阿克拉霉素Ａ在肺、脾、小肠和胸腺分布较多，而心......
本文报告了5-氟尿嘧啶毫微型胶囊(5-Fu NC)的药物动力学研究结果:兔体内单次静注给药后,用高效液相色谱法测定了5-Fu Nc和5-氟尿嘧......
综述了抗过敏、抗哮喘药物由尼司特的用途及其剂型的研究进展，包括缓释制剂、透皮吸收制剂、颗粒剂、凝胶剂、滴鼻剂、空心微球、毫......
综述了胰岛素口服制剂的研究进展
The research progress of insulin oral preparations is reviewed...
选用合适的反离子与水溶性大的离子型药物结合成离子对 ,使药物亲脂化。这种离子对结合方式在生物药剂学上、药物分析学上以及工艺......
载药毫微粒制备方法及药物靶向性（续Ⅱ）张志荣，魏振平（华西医科大学药学院成都６１００４１）３．３冷冻干燥如将毫微粒贮存于水中，便会发生聚合材料的生物降......
综述了胰岛素非注射剂型研究的近况。给药剂型分口服、眼用、鼻用、肺部吸收、直肠、透皮吸收等，介绍了各种剂型的实验方法，常用附加......
近２０年来，可生物降解的聚合物毫微球（毫微囊、毫微粒）作为静注、口服、眼部给药载体，已进行了广泛的研究。但有关该新型给药系统与体液中......
目的 :用分子筛理论和方法研究不同制备条件对白蛋白微囊内部孔径及释药速度的影响。方法 :利用低压色谱仪采用分子筛层析的方法测......
环糊精 (ＣＤ)是一种环状低聚糖化合物 ,由于其具有特殊的环状中空圆筒型结构 ,故能与某些物质 (客体分子 )形成包合物 ,而在一定温度......
主要研究了氰基丙烯酸酯以及聚乳酸-聚乙二醇的胰岛素毫微囊.采用界面聚合法合成了粒径小于200纳米的窄分布氰基丙烯酸正丁酯毫微......
学位
设计合成了一种新型的生物降解高分子--β-环糊精聚乳酸接枝共聚物,用IR、HNMR、热分析、X-射线衍射等方法表征了共聚物的结构,并......
目的 :运用数理统计的方法对长效药物释放过程进行预测 ,从理论上探索灰色理论在药物长效释放领域中的应用 ,进而提出灰色理论在预......
临床用药后药物的体内分布和代谢是影响其治疗效果的重要因素.改变药物在体内分布和代谢的途径之一是将其包封于亚微粒药物载体中.......
目的 :运用数理统计的方法对长效药物释放过程进行预测 ,从理论上探索灰色理论在药物长效释放领域中的应用 ,进而提出灰色理论在预......
建立了反相HPLC测定血浆中阿糖腺苷的方法。研究和比较了阿糖腺苷溶液型注射剂和毫微囊型注射剂在家兔体内的药代动力学。毫微囊使......
本文以靶向制剂白蛋白毫微囊为研究对象,选择人体内的正常血浆糖蛋白转铁蛋白为蛋白毫微囊的表面修饰剂,双功能偶联剂戊二醛为偶联......
靶向释药系统 靶向给药系统是根据生物药剂学设想,利用某种载体聚集于作用部位指向给药,可使药物进入所期望的组织或细胞,它包括药......
以α-氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为囊材采用均匀设计方案,筛选了阿糖腺苷毫微囊(Ara-A-Nc)的制备工艺,制品稳定性较好。Ara-A-NC 荷负......
采用界面聚合法制备了粒径约２００ｎｍ的聚α－氰基丙烯酸正丁酯毫微囊，运用动态激光光散射和透射电镜测定了毫微囊的粒径及其分布，系统研究了高......
采用氰丙烯酸丁酯、右旋糖酐和葡萄糖制备三尖杉酯碱毫微囊注射剂，其粒径大小、成囊效率、半数致死量以及肿瘤抑制率实验表明，三尖杉......
采用界面聚合技术，以弘氰基丙烯酸正丁酯为栽体，制备5-氟尿嘧啶毫微囊。通过扫描电镜看到毫微囊呈规则球形，测得平均粒径232±17n......
目的 综述两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用研究。方法 对相关文献进行分析、归纳和总结，结果与结论 两亲性环糊精适合......
目的:介绍纳米技术与药物新剂型的研究与发展的关系.方法:将现有已报道的药物新剂型对照纳米技术制备制剂的要求,以肯定现有已达或......
胰岛素毫微囊口服制剂的制备及其对实验性糖尿病的治疗作用杨彩哲，张忠兵，胡家露，徐梁，吴道澄，赵伯钦，张学庸（西京医院消化内科，化学教研室......
<正> 1976年,Birrench等提出了毫微囊(Nanocapsules)、毫微丸(Nanopellets)和毫微粒(Nanopartic1es)等概念(以下统称为毫微囊,简写......
选用合适的反离子与水溶性大的离子型药物结合成离子对，使药物亲脂化。这种离子对结合方式在生物药剂学上、药物分析学上以及工艺学......
糖尿病是人类常见的代谢性疾病,我国患者约1％,其中相当数量的患者需反复注射胰岛素,给患者带来极大的痛苦和不便。因此,各国学者都......
环糊精（cyclodextrin CD）是由芽孢杆菌产生的环糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而制得的一系列多聚糖的总称.1891年由Villiers发现,190......
采用界面聚合法制备了粒径约 2 0 0nm的聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊 ,运用动态激光光散射和透射电镜测定了毫微囊的粒径及其分布 ......
期刊
为了提高5—氟尿嘧啶（fluorouracil，5-Fu）的疗效，降低其毒副作用，制备了具有靶向缓释特性的载5-Fu的毫微粒。采用界面聚合技术，制备聚氰......
靶向制剂——毫微胶囊和毫微粒制剂的新进展胡晋，冯秀坤，李范洙沈阳药学院生物研究所沈阳１１００ｌ５自从提出靶向给药这一概念以来，微粒制剂即成......
<正> 1976年,Birrench等提出了毫微囊(Nanocapsules)、毫微丸(Nanopellets)和毫微粒(Nanopartic1es)等概念(以下统称为毫微囊,简写......
