运动神经元疾病相关论文
平山病（hirayama disease, HD）又称青少年上肢远端肌萎缩症，1959年由日本学者平山惠造（Keizo Hirayama）首次报道的一类具有自限性的良性......
渐冻人西医称为“运动神经元疾病”因为只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后病人在有意识的情况下因为无力呼吸而死,所以这种病人也......
近日,关于“冰桶挑战”的报道在媒体上铺天盖地。“冰桶挑战”源自美国,旨在让挑战者体会冰水浇头一刹那麻木无力的感觉,使更多人......
运动神经元疾病（motor neuron disease，MND）是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统疾病，特征表现为肌无力和......
应用鞣化羊红细胞电泳检测人骨胳肌提取的乙酰胆碱受体(AchR)粗制品对周围血淋巴细胞的免疫反应,共检测正常人40例,重症肌无力76......
呼吸困难为临床常见病症,涉及范围较广,较易误诊。为此,我们特约陶仲为副教授组织有关专家、教授及有丰富临床经验的医生进行笔谈,......
病例摘要例1：男，15个月，系第1胎第1产，足月顺产，出生时哭声不大，生后第一个月发现其四肢活动较少，且比正常儿无力，头能转动，满月后四肢活动......
目的：探讨一种阳性率更高的实验指标，以提高重症肌无力的实验室诊断率。方法：将α一银环蛇毒素和β－银环蛇毒素混合一起包被酶标板，结合......
近日,Cytokinetics宣布用于治疗肌萎缩侧索硬化(Amyotrpnic Lateral Sclerosis,ALS)的新药tirasemtiv一项临床Ⅲ期研究宣告失败,公......
陈炳旗 ,男 ,１９４９年１１月出生于浙江省金华市婺城区白龙桥镇雅村。１９７８年考入浙江中医学院 ,毕业后留校任教。是全国名老中医潘国贤教授的关门......
肌萎缩侧索硬化(aroyotrophic lateral sclerosis,ALS)是最常见的运动神经元疾病,发病率约每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万......
本文旨在探讨针灸对于犬上运动神经元损伤的治疗作用与效果。选择美联众合动物医院伴侣分院收录的两例上运动神经元损伤的患犬进行......
研究人员最近发现,脑部疾病、多发性硬化、运动神经元疾病和其他大脑疾病存在性别差异。当大脑中某些神经细胞停止工作并显终死亡,......
肺癌不仅可以转移到中枢神经系统，还可以引起癌性神经肌肉疾病，并可以此为首发症状而易误诊。本文报告以神经系统症状为首发的肺癌35......
渐冻人症患者的后期护理相当困难,需要24小时看护,有时,一个疏忽,病人就因为一口痰卡死了。牛青年轻时,担任北京石景山区联防大队......
成人运动神经元疾病(motor neuron disease,MND)和肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)的发病机理仍不清楚,病......
美国著名的拳王阿里曾以身手矫健、出拳凌厉给人留下了深刻的印象.但如今我们在电视上看到他步履蹒跚、双手抖动不已,无法控制。......
今年8月,素有国际数学“奥运会”之称的国际数学家大会百余年来首次在我国召开,包括当今的“爱因斯坦”斯蒂芬·霍金在内的4000多......
运动神经元疾病导致的肌萎缩是临床医学上的疑难病,其发病率在我国较低,大约每10万人中有4个患者。肌萎缩的发病原因尚未彻底明了......
运动神经元疾病,世界上五大绝症之一,这种疾病患者,全身肌肉萎缩,最后窒息而亡。这种病人被称为“渐冻人”。和世界著名物理学家霍......
本文通过查阅文献,主要是为了说明运动神经元疾病不是运动员才患的疾病,它可能危害我们每一个人,尤其是广大喜欢运动的人群,只有解......
呼吸功能受累在运动神经元疾病(MND)中甚为常见,且多为不祥之兆.大多数死于本病的病人可用呼吸衰竭和延髓麻痹的肺部合并症加以解......
最近,作者见到2例成年期起病的进行性脊髓肌萎缩症,其突出的和较先出现的症状为横膈麻痹所致呼吸机能不全。以后陆续出现的其他症......
Tibbling等报告98例正常人,其年龄和脑脊液总蛋白之间有肯定的关系(r=0.54,P...
自从1869年Charcot和Joffroy首次描述肌萎缩性侧索硬化(ALS)至今,其病原仍是个谜。最近,McComas等认为ALS可能是种种环境因素的影......
有关肌萎缩侧索硬化症的肌电图改变,国内在有关文章提到,现将我院资料较完整的54例报告如下。资料一般资料我院肌电图室1972～1975......
报告26例运动神经元病的临床和脑干听觉诱发电位(简称脑干电位)检查结果。26例中,17例脑干电位异常,9例脑干电位正常。异常组中11......
自1869年Charcot首先报导肌萎缩侧索硬化(ALS)以来,许多作者对此病进行了大量的研究.尽管如此,ALS的病因与发病机制仍未能肯定.现......
Rowland等人报告的伴有IgM M蛋白血症的下位运动神经元疾病的病例,提示了由M蛋白和血中抗神经抗体导致运动神经元系统损害的机制,......
本病又称Kugelberg—Welander病,是一种特殊类型的运动神经元病。现报告一例。 盛某某,男,33岁,因缓进性肌萎缩约20年于1985年5月2......
脊髓中锌、铁、(钅西)的浓度和肌肉中钾、铁、锌、鉫的浓度曾有过报道,而对运动神经元疾病病人脑脊液中这些微量元素浓度却未有过......
国外报告肌萎缩侧索硬化至少有三种主要类型:散发型(经典型)、关岛型和家族型。其中家族性肌萎缩侧索硬化占5～10%左右。国内发现的......
本文通过1例运动神经元病剖检,经S_2的连续切片,K—B染色,证实在脊髓前角细胞中Onuf核仍以正常状态保存。这与本病选择性的保存膀......
长期以来,肌电图查得纤颤电位与正锋波被认为是下运动神经元疾病的表征,15年来文献报道,在上运动神经元疾病特别是脑血管意外所造......
本文分析30例球麻痹患者提示:脑干病变是球麻痹的主要病因。脑干听觉诱发电位对诊断脑干病变,肌电图检查对诊断运动神经元疾病有一......
脊髓性肌萎缩症简称脊肌萎缩症(SMA)。它是一种单纯下运动神经元疾病。多累及脑干或脊髓下运动神经元,以脊髓下运动神经元损害为......
肌萎缩性侧束硬化症(ALS)是一组原因未明、治疗困难的运动神经元疾病的完全型。我们对20例ALS住院病人作了多次肌电图检查,现将结......
至今,运动神经元疾病(MND)伴淋巴瘤共报道34例.本文作者又研究了9例某中心医院(CPMC)该病患者.MND临床综合征分五大类:进行性脊髓......
肌源性肌病和神经源性肌病CT共同特征为肌块体积缩小、间隙增宽、密度减低。前者如多发性肌炎、假肥大型肌营养不良症在肌萎缩前早......
