铜氧化酶相关论文
Ｗｉｌｓｏｎ病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色体隐性遗传病。本文对中国北方２０个ＷＤ家系２６名患者的发病年龄、首发症状、Ｋ－Ｆ环及铜氧化酶吸光度进行......
铜蓝蛋白是人体一种含铜的糖蛋白,血清96％铜以此种形式存在,因其具有二胺氧化酶的作用,又称铜氧化酶。近年来,国内外有关 Wilson’......
浆纸技术2017-10-13报道(摘要,作者孔凡娇等):漆酶是一种多铜氧化酶,能使木素中的酚羟基转化为酚氧自由基,酚氧自由基相互之间可以......
介绍２４例肝豆状核变性患者，其临床表现各异，早期治疗效果好。首选硫酸锌和Ｄ＿青霉胺治疗，两组病人症状均有明显改善，出院时铜氧化酶活力测定......
1 CP的生化特性rn铜氧化酶(Ceraloplasmin,CP)亦称铜蓝蛋白,是一种特殊的和唯一的蓝色蛋白质(蓝胞浆素).于1948年由Holmberg及Laur......
对已住院确诊的肝豆状核变性167例行家系调查,对尚存活的患者同胞作体检和铜氧化酶测定,检查了一级亲属30例的铜氧化酶。发现本组2......
例1:女,18岁.四肢震颤,语言含糊不清,逐渐加重3年,于1984年4月入院.父母非近亲婚配,无类似家族史.体检:发育正常,语言含糊,四肢张......
男，12岁，学生。主诉乏力、纳差、腹胀1月余，以“肝硬变”收入我科。既往无肝炎病史。查体：林志清，心肺无异常，腹膨隆，肝脾助下未触及，腹水......
对３２例肝豆状核变性（ＨＬＤ）患者的脑电图（ＥＥＧ）、颅脑ＣＴ、颅脑磁共振（ＭＲＩ）和血清铜、铜蓝蛋白、铜氧化酶、尿铜及肝功能进行了比较研究。结果表明，ＥＥＧ的异常率......
观察中药肝豆片Ⅰ号治疗肝豆状核变性（ＷＤ）期间铜生化及外周血象等的变化，发现该药无抑制外周血象及损害肝肾功能的毒副作用，尚能降低ＷＤ患者......
肝豆状核变性(以下简称肝豆)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢缺陷病。由于过量铜沉积于肝、脑、肾及角膜等,临床上出现肝硬化、豆......
本文分析了418例各种肝胆疾患的铜氧化酶变化,结果:原发性肝癌、胆囊炎胆石症和恶性肝外阻塞性黄疸时酶活性平均值高于正常组,有显......
近年来,我们对236例临床确诊的各种常见肝病患者同时进行了血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氮酶(GOT)、精氨酸琥珀酸裂解酶(ASAL)、......
铜蓝蛋白是分布在α_2-球蛋白区域的铜结合糖蛋白。血清铜的95％是铜蓝蛋白结合铜,其余5％是清蛋白结合铜。铜蓝蛋白具有氧化酶的活力......
我院自1981年～1986年共收治4例以慢性肝炎为首发症状的Wilson病,现报道如下。一般资料男女各2例,年龄13～28岁。例1:女,28岁。肝脾肿......
微量元素与酶的关系近年已受到重视和研究,临床上又以Cu2+、Zn2+的研究最多,本研究以血清Cu与含Cu酶铜氧化酶(CP),Zn与含Zn酶碱性......
本试验以骨氟和牙氟含量为基础,利用分光光度法对日服15.0～60.0mgNaF/kg 体重100天家兔的血清酶进行了较为系统的测定并通过组织匀......
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的肝硬化及脑变性疾病。本病有家族史，本文报告一家二代4人罹患......
多铜氧化酶包括抗坏血酸氧化酶、漆酶、血浆铜蓝蛋白等多种类型，是植物体内非常重要的一类金属氧化酶，并在植物多种生理过程中发挥着......
肝豆状核变性(Wilson病),是铜代谢障碍常染色体隐性遗传病。我于1986年收治5例,现报告如下。 5例中男3例,女2例;年龄7～12岁。家族......
本文报道了一组延续四代的Huntington氏舞蹈病的家系调查和5例生存病例的报告,并对本病的临床特征、治疗和预防方法进行了初步讨论......
Menkes钢发综合征是由于铜代谢异常引起的遗传代谢病,主要表现为头发硬,易断裂及反复抽搐。为X连锁隐性遗传。1962年以来,文献报......
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是铜代谢障碍引起铜离子向全身各内脏器官沉积。由于铜离子沉积于各脏器的程度因......
本文综合了伴有精神障碍的肝豆状核变性121例并进行分析。起病年龄6～43岁,平均18.4岁。以精神症状为首发症状者共30例,占24.8％。精神......
晒瓜(1月左右)可提高果实的呼吸,加速果实产生乙烯,提高果实内乙醇和乙醛的含量,促进果实早衰,增加损耗,不利于贮藏。短时间3-5天......
内分泌干扰物(Endocrine-disrupting chemicals,EDCs)是一类存在于环境中的污染物,由于其结构式与内分泌激素极其相似,因此对......
近年来利用卟啉铁、酞菁铁等配合物模拟P~-450等含卟啉铁辅基氧化酶,以过氧化氢等为氧源,催化降解有机污染物,是一个非常活跃的课......
本文报导9例小儿肝豆状核变性。起病表现为肝病者6例,急性溶血性贫血1例,中枢神经系统疾患2例。全部病例角膜色素环阳性,血清铜兰......
81例白血病和淋巴瘤患者血清铜氧化酶的活性被检测,结果显示急性白血病,慢性白血病及恶性淋巴瘤患者血清铜氧化酶活性均高于正常(P......
铁从母体向胎儿的转运过程至今并不完全清楚。铁经过胎盘向胎儿的转运首先由位于胎盘滋养细胞母体面转铁蛋白受体1的吸收，然后来自......
用锌剂治疗18例Wilson氏病患者，83％的患者获得满意效果，尤以说话不清、流涎、肢体震颤改善较明显，但血清铜氧化酶无明显改善，Wilson氏病......
目的探讨微量元素铜、锌及铜氧化酶含量与肝豆状核变性诊断及治疗转归的关系及临床意义.方法采用火焰原子吸收分光光度法测定肝豆......
微量元素与酶的关系近年已受到重视和研究,临床上又以Cu2+、Zn2+的研究最多,本研究以血清Cu与含Cu酶铜氧化酶(CP),Zn与含Zn酶碱性......
1 CP的生化特性铜氧化酶(Ceraloplasmin,CP)亦称铜蓝蛋白,是一种特殊的和唯一的蓝色蛋白质(蓝胞浆素).于1948年由Holmberg及Laurel......
目的应用超声声触诊组织定量（VTQ）技术测量肝脏组织的剪切波速度（SWV）评估肝豆状核变性（HLD）患者肝脏的硬度,并将其与实验室铜生化指标进......
漆酶是含铜氧化酶,主要来源于漆树漆液(生漆)和真菌。近年来,对漆酶底物专一性研究有不少报道,但太多采用真菌漆酶。我国生漆资源......
作者报道133例各种血液病患者血清铜氧化酶活力的变化,并对血液病患者血清铜氧化酶改变的机制及临床意义作了探讨。自身免疫性溶血......
81例白血病和淋巴瘤患者血清铜氧化酶的活性被检测,结果显示急性白血病,慢性白血病及恶性淋巴瘤患者血清铜氧化酶活性均高于正常(P......
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介绍一种以N、N-二甲基对苯二胺盐酸盐(DPPD)为基质的血清铜氧化酶(CP)速率测定法.本法测定线性≤400U/L,批内CV为0.92-2.2%(n=20)......
铜氧化酶（Cupperoxidase CUP）又称铜蓝蛋白，是一种酶分子量151kD、含铜量0．35％的氧化酶。肝豆状核变性患者血清CUP显著低下，神经症状明显......
研究表明,铜氧化酶(即铜蓝蛋白)与恶性肿瘤之间有一定的关系,本文报告用对苯二胺法测定81例血液系统恶性肿瘤患者血清铜氧化酶的活......
