【摘 要】
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现阶段,人们对稀土（尤其是三价镝）单离子的各向异性调控已经有了相当的积累和理解,但是对于分子内4f-4f磁相互作用的理解相对模糊,原因主要包括强的旋轨耦合作用带来的困难和研
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室;
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现阶段,人们对稀土（尤其是三价镝）单离子的各向异性调控已经有了相当的积累和理解,但是对于分子内4f-4f磁相互作用的理解相对模糊,原因主要包括强的旋轨耦合作用带来的困难和研究体系相对缺乏。构筑块法能够在保持局域结构相对不变的情况下,在分子内引入4f4f磁相互作用,相对更加可控,有利于构筑研究分子内4f-4f相互作用的模型化合物。本工作在前期大位阻酚配体构筑的稀土配合物的基础上,制备了一例六配位的单核稀土配合物。其中羧酸为螯合配位,Dy-O键长在2.13到2.40A之间,第一配位圈没有显著的对称性。磁学测试表明,该配合物为一例零场单离子磁体,有效能垒为398 K。理论计算表明其磁轴接近最短的Dy-O键方向。羧酸的螯合配位模式使得该结构成为了一个潜在的,自下而上,构筑稀土单分子磁体的构筑块,后续构筑工作正在进行。
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