目的：观察DKK3对大鼠牙囊细胞体内成骨向分化能力的影响。方法：将DKK3稳定干扰牙囊细胞及对照空载体牙囊细胞、DKK3稳定过表达及空载体牙囊细胞、正常牙囊细胞分别与HA/TCP复合,以无细胞HA/TCP为对照组,植入免疫缺陷小鼠背部皮下,5w后取移植物进行HE染色、Masson染色、并进行形态学测量,同时WB检测RUNX2和OCN表达情况。结果：HE染色和Masson染色均表明,DKK3干扰组胶原纤维及类骨基质形成明显,胶原纤维网状密布,血管生成活跃；DKK3过表达组新生胶原及类骨基质形成量较少,血管生成少；两组空载体细胞及正常牙囊细胞有新生胶原纤维及类骨基质生成,无细胞组胶原及类骨基质形成量最少。组织WB检测显示干扰组DKK3表达低,过表达组DKK3表达高。所有细胞组RUNX2和OCN表达均较HA/TCP材料组升高。所有细胞组中干扰组RUNX2表达最高,过表达组最低,OCN在各细胞组之间变化不明显。结论：牙囊细胞与HA/TCP复合后可以提高体内成骨能力,DKK3稳定干扰组成骨向分化能力高于DKK3过表达组,提示DKK3干扰后能促进牙囊细胞成骨向分化。