新型化合物BJ236-2抗精神分裂症效应

来源 :第十四届中国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hahahaha8
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 研究的BJ263-2抗精神分裂效应及其锥体外系副作用.方法 ①苯丙胺诱发高自发活动实验:将昆明小鼠随机双盲分为VEH、苯丙胺组、苯丙胺+氟哌啶醇组、苯丙胺+ BJ236-2组.②拮抗阿朴吗啡诱发的攀爬行为实验:小鼠随机双盲分为阿朴吗啡对照;阿朴吗啡+氟哌啶醇组;阿朴吗啡+ BJ236-2.③木僵实验:小鼠随机、双盲分为VEH,BJ263-2组;氟哌啶醇组;氟哌啶醇+氯氮平组;氟哌啶醇.结果 ①苯丙胺显著增加小鼠的自发活动(P<0.01).
其他文献
目的 采用高场强核磁共振(phMRI,9.4T)技术,研究左旋四氢帕马丁(l-THP)抑制海洛因成瘾的神经生物学机制.方法 14只健康雄性SD大鼠,重量300 ~ 350 g,建立成瘾模型(第1~3天,海洛因2 mg· kg-1;第4~6天,4mg·kg-1;第7~9天,8 mg·kg-1),d9注射海洛因后纳洛酮4 mg·kg-1诱发出戒断症状则确认.成瘾大鼠随机分为2组,治疗组给予6 dl-T
会议
多巴胺(DA)是中枢神经系统的主要神经递质,能通过多种DA受体参与运动调节、情感认知、药物依赖及神经内分泌等多种生命活动。多巴胺D3受体(D3R)主要分布于药物依赖密切相关的"奖赏通路"。近年来,靶向多巴胺D3R的高选择性配体已逐渐成为防复吸药物的研究热点。我们课题组靶向多巴胺D3受体合成了40余个新型化合物。
会议
目的 利用静息状态功能核磁共振探讨杏仁核功能连接在海洛因依赖者中的改变,分析海洛因受试者杏仁核神经网络与海洛因用量之间的相关机制.方法 24例海洛因依赖者和17例健康志愿者,签署知情同意书.采用GE公司的3T LX磁共振扫描仪,EPI序列(TE=25 ms,TR=2000ms, FOV=24×24 cm, matrix=64×64, flip angle=90°,slice thickness=5
会议
OBJECTIVE To examine whether PEBP partici pates in opioid dependence through modulating activation of MAPK pathway.METHODS AND RESULTS In CHO cell stably expressing μ receptor (MOR-CHO) or SH-SY5Y cel
会议
OBJECTIVE To evaluate the anti-seizure effect of magnolol and mechanisms involved.METHODS Mice were treated with magnolol 20, 40 and 80 mg· kg-1 before pentyle netetrazol (PTZ) 60 mg·kg-1, ip injectio
会议
OBJECTIVE To investigate the susceptibilities to febrile seizures in immature rats and PTZ induced seizures in a dult rats with different gender.METHODS Prolonged seizures are evoked by exposing rat p
会议
目的 研究3-大豆苷元磺酸钠对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对心肌组织抗氧化能力的影响。方法 背部sc异丙肾上腺素1 mg·kg-1,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第二天开始给予3-大豆苷元磺酸钠,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称体重,麻醉,取静脉血,分离血清,取心脏,称左心室重量,计算左心室重量参数,测定心肌组织SOD和GSH-Px活性及MDA含量,测定血清及心肌组
会议
目的 分析中国人异丙酚血管内给药的群体药代动力学特征,建立有效群体模型预测药物浓度。方法 收集5个中心的手术患者在异丙酚麻醉过程中不同时程的药物浓度,用NONMEM进行群体分析,建立三房室药代动力学模型,个体间变异用指数模型,个体内变异用常系数模型,考察体重等协变量对参数Cl、V1、Q2,V2、Q3、V3的影响。通过自举验证、拟合优度、直观预测检验(VPC)来评价最终模型的拟合性能。对6个亚组群体
会议
神经精神性疾病的产生具多基源特性,发病机制复杂,目前已经认识到以单一靶标为起点的传统药物研发模式不适用于神经精神性疾病药物的研发,神经系统药物作用靶点的鉴定和验证、有效成分/部位的确定必须通过一系列的行为学研究完成。但传统的行为学实验存在费时、主观因素干扰、需要多年的经验积累等缺点。近年来,随着现代科学技术和多学科的交叉融合,尤其是信息、计算机、电子工程等新技术、新方法向药理研究领域的不断渗透,给
会议
目的 采用PCP长期给药对大鼠社交活动的影响,建立精神分裂症阴性症状的动物模型;观察典型和非典型抗精神分裂症药物对PCP诱导大鼠精神分裂症阴性症状的治疗作用。方法 PCP 5 mg· kg-1,ip连续给药14 d,停药3d,分别使用氟哌啶醇、阿立哌唑、奥氮平、以及选择性甘氨酸重摄取抑制剂R-1678治疗1周,治疗停药后第1,2和7天,测定大鼠的社交活动。
会议