【摘 要】
：
为确定猪巨细胞病毒(PCMV)重组gB1蛋白作为检测抗原的实用性，将已构建成功的重组质粒pETPCMVgB1转入Rostta(DE3)宿主菌进行诱导表达，以纯化的重组gB1蛋白作为包被抗原，建立了检
【机 构】
：
湖南农业大学 动物医学院,湖南 长沙 410128
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
为确定猪巨细胞病毒(PCMV)重组gB1蛋白作为检测抗原的实用性，将已构建成功的重组质粒pETPCMVgB1转入Rostta(DE3)宿主菌进行诱导表达，以纯化的重组gB1蛋白作为包被抗原，建立了检测猪巨细胞病毒抗体的gB1-ELISA方法并对临床血清样品进行检测。结果显示，所获得重组gB1蛋白具有艮好的抗原性和较高的灵敏度，且不与其他常见猪病的阳性血清发生交叉反应;我国不同省份猪群的平均阳性率为95.21％(657/90)，美国进口猪群的阳性率为81.25％(26/32)，为猪巨细胞病毒的血清流行病学调查奠定了基础。
其他文献
播种繁殖芦笋虽可进行分株繁殖,保持优良特性,但繁殖系数小且花费劳力多,故大面积生产多用种子繁殖。一般以地下4～5厘米处土温达10℃以上时为播种适宜期,也可进行保护地育苗,
本文基于反向疫苗学原理，系统地开展了猪链球菌2型细胞壁相关蛋白的免疫蛋白质组学研究，成功鉴定了34种免疫原性蛋白，并从中筛选、鉴定了3种新型保护性抗原，新型保护性抗原均可诱
鹤望兰(Strelitziareginae)又名天堂鸟,是旅人蕉科鹤望兰属多年生宿根草本植物,是世界著名的热带高档切花植物之一。原产于南非纳塔尔省北部及开普省东南部,自然生长在河流两
将已经构建完成的含有猪流行性腹泻病毒(PEDV)纤突蛋白COE基因的重组菌pNZ8149-COE-NZ3900大量培养后，用1ng/mL乳链菌肽诱导，分别口服免疫断奶仔猪和妊娠母猪，用MTT法和间接ELIS
为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法，本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPs9H设计引物，以标准SS9株基因
参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型（Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ）全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列
根据GenBank已登录的SS2型特异性CPS2J基因及毒力因子基因MRP、EF设计引物，建立了SS2重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对河南省34例疑
于2009年3～5月采集上海地区的200份牛血清和400份猪血清，采用ELISA和荧光PCR方法检测其TTV感染状况。经ELISA检测，牛血清样品中检出阳性数2份，阳性率1.0％;猪血清样品中共检出阳性
根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的序列，设计了3对PCR引物，试验建立了用于检测这三种腹泻病原的三重RT-PCR方法，以调查猪群中
目的：将乙型脑炎病毒E蛋白基因克隆至pET-28a(+)表达载体，构建原核表达质粒pET-28a(+)/E，并使该基因在E.coli中高效表达，为进一步研制乙脑早期诊断试剂奠定基础。 方法：以乙型