【摘 要】
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细菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)是革兰氏阴性菌外膜的脂多糖成分,类脂A(Lipid-A)是其活性中心。医学研究表明血液中内毒素水平与全身炎症反应及多脏器衰竭等病症有密切关系,是导致内毒素血症的主要原因。内毒素血症的治疗已经取得了一些进展,日本早在二十世纪九十年代就将固定有多粘菌素B(polymyxin-B,PMB)的血液灌流纤维柱应用于内毒素血症治疗,然而PMB 本身及固
【机 构】
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重庆大学 生物工程学院,生物流变科学与技术教育部重点实验室,血液净化材料高新技术研发基地 重庆 400044
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细菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)是革兰氏阴性菌外膜的脂多糖成分,类脂A(Lipid-A)是其活性中心。医学研究表明血液中内毒素水平与全身炎症反应及多脏器衰竭等病症有密切关系,是导致内毒素血症的主要原因。内毒素血症的治疗已经取得了一些进展,日本早在二十世纪九十年代就将固定有多粘菌素B(polymyxin-B,PMB)的血液灌流纤维柱应用于内毒素血症治疗,然而PMB 本身及固定PMB 的碳氢链间隔臂在使用时会造成血液中血浆蛋白等的大量损失,本论文则从吸附剂的特异选择性和生物相容性的角度出发,基于肝素(Heparin)大分子良好的生物相容性以及具有多个天然活性基团的特性,将其作为分子臂引入氯甲基化树脂载体,通过化学放大固定PMB 配基,从而发挥其空间效应及生物效应,使PMB 与LPS 分子活性基团中负电荷的磷酸基团发生强亲和力吸附作用,探讨该吸附剂对LPS 选择吸附性能、血液相容性以及在血液灌流治疗内毒素血症方面的潜能和意义。
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