【摘 要】
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目的:研究不同型号PET/CT中受检者的有效剂量及其影响因素。 方法:PET/CT受检者的有效剂量为PET放射性药物导致的剂量与CT导致的剂量之和。PET部分由注射的放射性药物活度
【机 构】
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100021 北京,国家癌症中心 中国医学科学院 北京协和医学院肿瘤医院核医学科
【出 处】
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中国医学装备协会第二十五届学术年会
论文部分内容阅读
目的:研究不同型号PET/CT中受检者的有效剂量及其影响因素。
方法:PET/CT受检者的有效剂量为PET放射性药物导致的剂量与CT导致的剂量之和。PET部分由注射的放射性药物活度计算获得。CT部分采用仿真人体模型(Model RS-550)实验获得,成像设备为GE Discovery ST和Discovery Elite型PET/CT.CT采集条件:管电压120kV,管电流30-250mA范围内固定及自动管电流(ATCM),螺距(Pitch)分别为0.938、1.375、1.75以及0.984、1.375,模拟临床PET-CT的分段扫描方式对仿真人体模型进行扫描。记录各种扫描条件下的剂量长度乘积(DLP),计算有效剂量(EDCT).
结果:1)PET部分有效剂量与注射剂量及体重成正比,与PET的采集条件无关。2)CT部分有效剂量:对固定的螺距,两机型有效剂量随管电流的增加线性增加,Discovery Elite型增加幅度低于Discovery ST型;对固定的管电流,随螺距(Pitch)的增加降低。不同的扫描条件下(30-250mA),两机型总有效剂量在1.40-27.68 mSv范围内。在临床扫描条件下Discovery Elite型受检者有效剂量低于Discovery ST型。
结论:对确定的受检者,由PET部分导致的有效剂量基本固定,而由CT部分引起的有效剂量随CT扫描条件有较大的差异。因此可以根据不同的临床需求,选择不同的CT扫描条件,可有效降低受检者的有效剂量。
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