【摘 要】
：
采用共沉淀-浸渍法制备了一种新型的NSR 催化剂KB-PR-ATZ，利用BET，XRD，NO-TPD 及小样活性测试评价装置等手段对催化剂及其基体进行表征和评价。结果表明，直接在ATZ基材中负载贵金属会破坏基材结构，降低材料的储NOx性能；K和Ba的添加能提高材料的NOx 存储能力和低温反应活性，为设计一种新型高效的NSR 催化剂提供参考。
【机 构】
：
昆明贵研催化剂有限责任公司,稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南 昆明 650106 昆明贵
论文部分内容阅读
采用共沉淀-浸渍法制备了一种新型的NSR 催化剂KB-PR-ATZ，利用BET，XRD，NO-TPD 及小样活性测试评价装置等手段对催化剂及其基体进行表征和评价。结果表明，直接在ATZ基材中负载贵金属会破坏基材结构，降低材料的储NOx性能；K和Ba的添加能提高材料的NOx 存储能力和低温反应活性，为设计一种新型高效的NSR 催化剂提供参考。
其他文献
采用浸渍法制备了不同稀土储氧材料负载Pd 催化剂，并利用BET、H2-TPR等表征测试手段对稀土负载Pd 前后的比表面积、储氧性能，还原性能以及负载Pd 后的催化活性等进行了系统的研究。结果表明：Pd-2＃催化剂的活性最好，起燃温度最低，具有优异的温度特性。这与载体具有较低的还原温度和良好的储氧/放氧能力相关，并且载体和活性组分的相互作用强弱也对反应活性有很大的影响。同时，经高温老化后，Pd-3#
利用自行研制设计的超临界水气化工艺实验装置，以内蒙古呼和浩特地区的玉米秸秆为生物质反应原料，以制取合成气为目的进行了实验研究。选用了稀土钙钛矿型氧化物 LaNixFe1-xO3系列催化剂，在温度为500℃，压力为30MPa的水的临界条件下，气化反应的气相产物主要为H2，CO，CH4 以及CO2。并且当催化剂中镍铁比例为1:9时得到了最佳的所需合成气的比例H2/CO=2.33，此时，氢气化率99.5
以介孔分子筛SBA-15为载体，Ni(NO3)2·6H2O为镍源，(NH4)2HPO4为磷源，制备了初始P/Ni 摩尔比为0.8的Ni2P/SBA-15 前驱体，然后添加La 助剂，再经干燥、焙烧、程序升温氢气还原，制备了一系列不同La 含量的La-Ni2P/SBA-15 催化剂。采用XRD、N2 吸脱附对催化剂的结构进行了表征，以二苯并噻吩为模型含硫化合物，对催化剂的加氢脱硫活性进行了评价。结果
以共沉淀法合成的稀土(La，Ce)掺杂的类水滑石为前驱物，通过高温焙烧制得复合氧化物用于柴油车碳烟催化燃烧。采用XRD、TG-DTG、BET、H2-TPR和FTIR等研究了不同掺杂元素对类水滑石及其复合氧化物的晶相组成、孔结构性质和氧化还原特性等的影响，并用程序升温氧化(TPO)技术测试了催化剂的碳烟燃烧活性。研究发现，当稀土元素和Cu 共掺杂时对碳烟催化燃烧存在协同作用，CMALO 样品催化活性
采用尿素燃烧法制备了一系列La2O3 掺杂的CuO-ZrO2 催化剂。考察了La2O3 掺杂对催化剂物化性能和二氧化碳加氢合成甲醇催化性能的影响。结果表明La2O3的引入提高了CuO的分散度，同时增加了CO2在催化剂上的吸附量。随着La2O3 含量的增加，CO2的转化率呈现火山形的变化趋势，而甲醇的选择性单调增加。当La2O3的含量为5％时，甲醇的收率达到最大值。
采用共沉淀法制备了一系列Ce0.5+xZr0.4-xLa0.1O1.95-Al2O3 （其中Ce0.5+xZr0.4-xLa0.1O1.95 与Al2O3的质量比为1:1，0≤x≤0.4）催化剂，考察了该系列催化剂对柴油车排放碳烟的催化燃烧性能，并用氢气程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行了表征。研究结果表明当x=0.2时，催化剂表现出最好的表面还原性能，碳烟起燃温度为360℃，表现出较好的催
以溶胶凝胶法制备的锐钛矿相TiO2（A-T）和金红石相TiO2(R-T)为载体，采用湿式浸渍法制备了Pt/TiO2 催化剂，进行丙烯选择性催化还原（C3H6-SCR）低浓度NO的试验研究，并采用X 射线衍射（XRD）、比表面积（BET）、程序升温脱附（NO－TPD）等测试方法对催化剂进行了表征。结果表明，Pt/TiO2 具有在较低温下选择性催化还原低浓度NO的性能，并且Pt/A-T的催化活性优于P
本研究开发了一种FCC 汽油烯烃选择性裂解生产丙烯的稀土催化剂。首先比较了分子筛中稀土元素的含量、分子筛的改性方法等对催化剂反应性能的影响。通过以上研究，选择了高硅铝比的Z 分子筛作为活性组元，用硝酸镧按一定比例对其改性。该催化剂在扬州石化的工业侧线装置上进行的中试试验结果表明，在降低FCC 汽油烯烃含量的同时，气相产物中三烯（乙烯、丙烯和丁烯）的选择性可以大于80％，丙烯选择性可达到30％～40
以二氧化铈纳米颗粒、纳米棒、纳米立方体合成了NOx 储存还原(NSR)催化剂 Pt/BaO/CeO2。稀燃–浓燃瞬态循环实验表明，以氢气为还原剂时，以不同形貌CeO2 制备的 Pt/BaO/CeO2 均显示出优异的NOx 净化效率，其中以纳米立方体制备的催化剂尽管比表面积最低，但NOx 净化活性最高。在稀燃停留时间为60秒，浓燃5 秒的条件下以二氧化铈立方体制备的NSR 催化剂对NOx的转化效率达
本文采用第一性原理DFT+U的方法，研究了Au 纳米团簇在CeO2(110)重构表面的吸附情况，并研究了载金后氧化铈表面对CO 氧化反应的过程。结果表明：金团簇在CeO2(110)表面有较强的负载，并可以部分还原表面的4 价铈；这些表面铈物种同时还可以吸附并活化O2 分子，使之能够直接氧化吸附在金团簇上的CO 分子。