从河南省某免疫蛋鸡群发病鸡分离到一株传染性支气管炎病毒，将其命名为HN/HL株。根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核苷酸全序列，设计两对引物，一对引物用于鉴定感染IBV的阳性尿囊液;另一对引物用于扩增阳性尿囊液中IBV的S1全基因序列，并对其进行克隆测序。结果同GenBank上发表的S1基因序列相比较，分析表明此次分离的HN/HL株与国内不同地区(黑龙江，吉林等)流行的肾病变型IBV各株之间有较高的同源性(94％以上)，其中与JS分离株(FJ345378)同源性最高，为98.9％;而与其他呼吸型IBV分离株及国际标准疫苗株的同源性较低(约75％左右)。对IBV S1基因推导的氨基酸序列进行分析，发现HN/HL株S1基因编码的氨基酸与其他IBV毒株的氨基酸同源性在72.2％～98.7％之间，其中与JS分离株(FJ345378)同源性为98.9％，与山东呼吸型分离株(AF208240)同源性为76.2％。对S1基因的氨基酸序列进一步分析发现，HN/HL株、SD株(FJ345384)等毒株主要为肾型IBV，S蛋白切割识别位点序列主要为H—R—R—R—R;疫苗株H120和H52等毒株为呼吸型IBV，S蛋白切割识别位点序列均为R—R—F—R—R;而US株肾型IBV S蛋白切割识别位点序列为R—R—S—R—R。基因进化树分析表明HN/HL株同国内大多数肾型分离株在同一个分支上。