【摘 要】
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本文以靶向缺氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)基因的miRNA技术干扰HepG2细胞中HIF-1 α表达，观察下游靶基因血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)变化以及联合阿霉素后
【机 构】
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南通大学附属医院临床医学研究中心 江苏 226001
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本文以靶向缺氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)基因的miRNA技术干扰HepG2细胞中HIF-1 α表达，观察下游靶基因血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)变化以及联合阿霉素后对肝癌(HepG2)细胞凋亡和周期时相变化，观察沉默HIF-1 α基因对HepG2细胞增殖的影响。构建靶向HIF-1 a基因miRNA干扰载体，转染HepG2细胞。研究表明，HIF-1 a miRNA可抑制HIF-1α基因表达，联合阿霉素有效调控肝癌细胞周期，促进凋亡、抑制增殖。
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