【摘 要】
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交联聚合物驱油技术是在聚合物驱和凝胶堵水技术基础上发展起来的一种新兴驱油技术.因其用量少、提高采收率明显、适应性强等特点而成为提高原油采收率的有效手段之一，可用于不同矿化度的油藏环境[1-3].我们采用一种无机交联剂和有机交联剂对丙烯酰胺聚合物进行复合交联，得到了一种具有互穿网络结构的胶态分散凝胶，通过流变学对其进行研究表明，在无机交联剂交联(记为：CDG-120-0)基础上，加入有机交联剂交联(
【机 构】
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山东大学化学与化工学院,教育部特种功能材料重点实验室,山东省济南市山大南路27 号,250100
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交联聚合物驱油技术是在聚合物驱和凝胶堵水技术基础上发展起来的一种新兴驱油技术.因其用量少、提高采收率明显、适应性强等特点而成为提高原油采收率的有效手段之一，可用于不同矿化度的油藏环境[1-3].我们采用一种无机交联剂和有机交联剂对丙烯酰胺聚合物进行复合交联，得到了一种具有互穿网络结构的胶态分散凝胶，通过流变学对其进行研究表明，在无机交联剂交联(记为：CDG-120-0)基础上，加入有机交联剂交联(记为：CDG-120-600)能大幅提高凝胶体系的粘度和粘弹性(Fig.1)，且随着交联剂用量的增加，凝胶表观粘度增大.此外，与其他交联体系成胶体系不可控不同，该凝胶可通过改变温度、pH、矿化度及交联剂含量调节成胶时间，其中通过调节交联剂用量调控成胶时间的拟合曲线如Fig.2所示.
其他文献
我们发现了一种可以高效合成共轭烯基磷酸酯类化合物的新方法。利用这种方法,我们可以合成各种各样含有共轭双键的磷酸酯。其中的一些共轭二烯磷酸酯可以作为共聚单体生成聚合物或者是共聚物。利用这个方法,我们需要α,β-或者是β,γ-不饱和醛酮与亚磷酸或者他的衍生物在乙酸酐和或乙酸的催化下条件下,来生成我们的目标化合物。带有各种官能团的乙烯基膦酸酯及其同类物,由于其本身的生物活性[1]和作为非常有效的合成子越
流变性物质越发现越多，对物质进行流变学表征越来越普遍，但还是缺乏统一理论来联系各种流变性质和联系物料结构。流变学只是经验的分析表征手段，还是应看成精确物理科学？没有理论主干，不成科学，科学发展不是单靠知识积累，科学革命是通过科学范式的转换实现。目前是深思主宰流变学发展的科学范式处于什么阶段的时候。
我国竹材资源十分丰富,相对于木材,竹子的生长周期较短,一般3～5年即可成材。开发研究竹材资源既能利用丰富的天然资源,弥补木材资源的不足,又有利于环境保护、生态平衡及节约能源,具有深远的社会意义和经济效益。将纤维素的一些典型化学反应移植于木材化学改性,可使木材转化为可溶可熔的新型热塑性高分子材料[1,2]。氰乙基化纤维素以其突出的物理和化学性能成功用作纤维、塑料和膜材料。本文利用微波反应制得氰乙基化
本文通过两步、模压成型的方法制备环氧树脂基发泡材料，通过对发泡材料的泡孔结构观察分析，研究了环氧树脂基体预固化的粘度对其发泡行为的影响.结果表明：预固化粘度是环氧树脂基发泡质量的重要因素，及预固化粘度影响环氧树脂基固化和泡孔形成长大同步性的重要环节，实验范围内，当粘度在12900 mPa.s时，制备出泡孔尺寸为48μm、泡孔密度为2.25×107个/cm3、泡孔尺寸均匀的微孔环氧树脂基材料.
和剪切流相比，拉伸流更易引起分子链的扩展和取向，进而引进晶体形态结构改变。在本研究中，转矩流变仪被用来研究等规聚丙烯的薄膜铸造过程，其中，转矩流变仪的转速被设置较低以尽可能消除熔体可能受到的剪切作用，之后聚丙烯熔体从宽平机头中挤出后受到牵引辊的拉伸。薄膜尺寸变化以及形态结构的演化被实验研究，结果显示随着拉伸比的增加，薄膜所受拉伸作用增强，同时冷却速率增加，最终形成的薄膜较薄，同时球晶尺寸变小并进而
共混体系的相态结构分布对材料的加工及其力学性能具有重要的影响,Raman Mapping 成像技术可以从样品上的每一个点收集完整的拉曼光谱,同时也能得到高精度的拉曼图像,结合比值影像法 (Ratioimagemethod)可以研究聚合物共混体系的相态结构,有利于理论指导共混体系的加工条件的选择.Fig.1利用RamanMapping 成像技术研究了PS/HDPE=3/7共混体系的相态结构分布和化学
聚合物复合体系界面间大分子的互扩散作用与聚合物的微观结构紧密相连,对于聚合物共混体系的相分离具有重要的指导意义。本文利用共焦显微拉曼光谱技术(confocal Raman microscopy,CRM)和Fickian模型研究了PS/PMMA复合薄膜的互扩散作用,实验发现PS/PMMA体系的互扩散作用符合“快理论”,PMMA分子链的运动在扩散过程中起主导作用。
本文以甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸乙酯三元共聚物(MGE)为增容剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物的共混体系(PBT/ABS)进行增容.采用扫描电镜(SEM)和旋转流变仪等表征方法，研究了增容剂对PBT/ABS(70/30)共混体系的相形态及动态流变性能的影响.SEM分析结果表明，随着MGE 用量的增加，共混体系中分散相的粒径逐渐减小，且分散更均匀；这可
本文采用SEM、动态流变等手段对聚丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯(ASA)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混体系进行研究,探讨了ASA 用量对共混体系的相形态和流变行为的影响。结果表明,ASA 能有效缩短体系平衡扭矩时间,改善其加工性能。体系的相形态为海(PBT)岛(ASA)结构,且随着ASA 含量的增加,分散相ASA 的颗粒逐渐增大,说明PBT 与ASA 为部分相容；当ASA 的含量为50 wt
共连续型不相容共混物通常具有优异的机械、热及阻隔等性能。然而在常规熔体加工过程中，共连续结构会发生取向、变形、粗化甚至破碎，从而导致性能劣化。因此深入理解共连续共混物在加工过程中的结构变化动力学以及流变关系非常重要。本研究考察了共连续型PS/PMMA(50/50)共混物在步阶剪切应变下的应力松弛行为。结果表明，共混物在应力松弛过程中伴随着严重的粗化过程，利用Lee-Park模型及时温叠加原则能够较