【摘 要】
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以未经硅偶联剂改性的亲水性30nm SiO2为核,以含有2％二乙烯基苯(DVB)的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为单体,利用半连续无皂乳液聚合法在SiO2核亲水表面直接聚合交联有机壳层.将SiO2放入带有搅拌的反应釜内稀释到2％,引发剂过硫酸钾(KPS)浓度为1.6×10-3 mol·L-1,在75℃下引发单体聚合.单体MMA-2％ DVB和St-2％ DVB进料速率为0.02、0.04
【机 构】
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中国石油大学(华东)化学与化工学院,山东青岛266555
【出 处】
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中国工程院化工、冶金与材料工学部第七届学术会议
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以未经硅偶联剂改性的亲水性30nm SiO2为核,以含有2％二乙烯基苯(DVB)的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为单体,利用半连续无皂乳液聚合法在SiO2核亲水表面直接聚合交联有机壳层.将SiO2放入带有搅拌的反应釜内稀释到2％,引发剂过硫酸钾(KPS)浓度为1.6×10-3 mol·L-1,在75℃下引发单体聚合.单体MMA-2％ DVB和St-2％ DVB进料速率为0.02、0.04、0.06mL·min-1.聚合反应共进行5h.使用纳米粒径仪对复合微球的粒径增长情况和单分散性进行表征.使用FT-IR检测复合微球表面基团和有机壳层的聚合情况.结果表明:在单体饥饿状态下MMA-2％ DVB和St-2％ DVB可以在亲水SiO2表面直接聚合壳层.单体亲水性不同,粒子粒径的增长速度有很大的不同.St-2％ DVB,反应前2h会形成二次粒子.SiO2/MMA-2％ DVB会随反应的进行粒径分布逐渐趋向单分散,并最终形成单分散亚微米粒子.随进料速率的增大粒径的增长速率会也会增加,因为在单体饥饿状态下,单体的聚合速率由进料速率控制.
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