【摘 要】
:
为了解北京市夏季灰霾发生期间大气气溶胶昼间和夜间化学成分的差异,掌握灰霾粒子形貌和成分变化规律,于2013年5月27-31日灰霾发生前后在中国环境科学研究院大气环境研究
【机 构】
:
山西大学环境科学研究所,太原030006
【出 处】
:
第21届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2015年学术年会
论文部分内容阅读
为了解北京市夏季灰霾发生期间大气气溶胶昼间和夜间化学成分的差异,掌握灰霾粒子形貌和成分变化规律,于2013年5月27-31日灰霾发生前后在中国环境科学研究院大气环境研究所楼顶使用安德森(Andersen)八级颗粒物分级采样器分别采集每天早晨(8:30-10:30)和夜间(20:30-22:30)空气动力学直径范围0.4~0.7μm、0.7~1.1μm、1.1~2.1μm、2.1~3.3μm、3.3~4.7μm、4.7~5.8μm、5.8~9μm、9~10μm的大气气溶胶样品,采样流量28.3L/min,采样膜为直径81mm的铝箔.将采集的颗粒物样品按粒径大小归为三类,第一类小于2.1μm(近似细颗粒物范围),第二类介于2.1~5.8μm(较小的粗颗粒物),第三类介于5.8~10μm(较大的粗颗粒物),通过带超薄窗口能谱仪(EDX)的扫描电镜(JEOL JSM-6390型)测量颗粒物的二次电子像和X-射线能谱,通过定量电子探针微区分析技术获得各元素的原子浓度和颗粒物类型(图1),计算各样品不同颗粒物类型的相对丰度,结果表明:粗颗粒中矿物尘占主导地位(相对丰度大于80%),非灰霾天气时"未反应的矿物尘"颗粒远多于"反应的矿物尘”,发生灰霾天气时"反应的矿物尘”(与大气中硫氧化物和氮氧化物发生反应)明显增多,昼间和夜间变化趋势一致;细颗粒中以含碳颗粒和二次颗粒为主,非灰霾天气时元素碳(EC)相对丰度接近40%,有机碳(OC)仅占10%左右,灰霾天气时OC的丰度迅速上升,远远超过EC的含量,且夜间大于白天,最大达到60%,其中水溶性有机颗粒大量增加,反映了灰霾污染天气促进了新粒子产生和已有粒子的老化,改变了可吸入颗粒物的化学组成,对环境空气质量和人体健康将产生重要影响.
其他文献
城市是人类活动最集中的地区,城市边界层是地气相互作用中的重要角色,在直接影响人类的生产生活的同时也会最直接的受到人类活动的影响.,本文选用大涡模式PALM(Paralleli
北京地区灰霾气溶胶污染在近年得到广泛关注,加上春季沙尘气溶胶输送的影响,所面临的大气环境问题不断加剧。对污染过程中气溶胶的垂直分布特征和大气结构进行研究,可为
分别采集北京、深圳和郑州3 个城市气溶胶样品,使用透射电镜-能谱仪观察单颗粒的特征.根据颗粒的微观形貌、化学组分及电子束作用下的稳定性,将颗粒物分成7种类型:矿物、富S
Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)such as benzo[a]pyrene(BaP)andnitropolycyclic aromatic hydrocarbons(NPAHs)such as 1-nitropyrene(1-NP)are ubiquitousenv
细颗粒物(PM2.5)是指空气动力学当量直径小于或等于2.5μm 的悬浮颗粒,与粗颗粒物相比,PM2.5 由于粒径小、比表面积大,更易于富集多环芳烃、过渡金属等有毒有害物质,并通
大气颗粒物来源解析技术能够识别颗粒物主要污染源类,并定量估算各源贡献。受体模型是一种非常重要的源解析技术,在国内外源解析研究工作中发挥了重要作用。其中,因子分
针对我国重点区域大气光化学烟雾污染及灰霾现象日趋严重的现象,中国环境科学研究院于2008 年启动了大气光化学烟雾箱模拟实验室的建设工作.整个实验室从土建开始历时6 年
流行病学研究表明,大气颗粒物暴露水平与人体健康密切相关.虽然颗粒物的致毒机理还不甚清楚,但目前普遍认为,由于活性氧物质(ROS)过度积累引起的机体氧化应激效应是颗粒
为了了解灰霾期间颗粒物中水溶性离子的粒径分布特征,利用Anderson 分级采样器进行气溶胶样品的采集,使用离子色谱对其水溶性无机离子成分进行测定.分析结果表明PM1.1、P
成都地处四川盆地,平均海拔约500m,东界龙泉山,西靠邛崃山,周边被海拔在4km以上的高山和高原所环抱,常年处于高湿度(相对湿度约80%以上)、静小风环境,大气污染物极难扩散,