多发性骨髓瘤是一类发生在骨髓内的免疫球蛋白重链基因重排后的浆细胞肿瘤，常导致骨质破坏、骨髓衰竭，并危机生命。三类重现性免疫球蛋白重链基因易位及多倍体异常是骨髓瘤分子分型的重要依据以及影响疾病病程的因素。从临床角度看，区分出携带有t(4；14)易位的骨髓瘤至关重要，此类易位的发生率占骨髓瘤总体的15％，可导致WHSC1/MMSET基因凋控紊乱，并也常常累及FGFR3基因。携带有该易位患者的初始诱导治疗方案中均应包含有硼替佐米，因为此药可明显延长该类患者的生存期。但是，携带有MAF转录因子家族的易位、17p染色体缺失的患者、或者基因表达谱所明确的高危患者，其预后似乎更差，且任何治疗方案对其预后都无明显改善作用，这些患者应当被推荐到新的临床试验中。第三类患者为携带有Cyclin D基因易位或者具有多倍体异常的群体，该类患者对大多数治疗方案均有较好的治疗反应，因此应以控制疾病并降低毒副作用为治疗目标。