【摘 要】
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微生物在宿主体内能够发挥重要的生理作用,因此在医疗保健,农业,畜禽等方面都得到了广泛应用.但该类制剂抗逆性较差,在储存运输、高温、高压及加工、pH等不良环境下都极易失活,丧失益生特性。微胶囊包被作为一种发展迅速的高新技术,能有效保护芯材,减少外界环境对芯材的不利影响,提高其在加工储存或宿主体内定植的有效性,改善利用效果,因此在微生态领域得到了越来越多的应用.本文综述了近年来饲料行业微生态制剂及微胶
【机 构】
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中国农业大学微生物与免疫系 华中农业大学
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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微生物在宿主体内能够发挥重要的生理作用,因此在医疗保健,农业,畜禽等方面都得到了广泛应用.但该类制剂抗逆性较差,在储存运输、高温、高压及加工、pH等不良环境下都极易失活,丧失益生特性。微胶囊包被作为一种发展迅速的高新技术,能有效保护芯材,减少外界环境对芯材的不利影响,提高其在加工储存或宿主体内定植的有效性,改善利用效果,因此在微生态领域得到了越来越多的应用.本文综述了近年来饲料行业微生态制剂及微胶囊技术在益生菌包被、培养和应用方面的研究进展,包括新方法和壁材开发等,意在为新型微生态制剂的开发和应用提供参考.
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疱疹病毒是一群较大的有囊膜的双链DNA病毒。至今发现的疱疹病毒已经有100余种,国际病毒分类委员会将疱疹病毒科分为甲(Alpha-)、乙(Beta-)、丙(Gamma-)三个亚科,各个亚科中都有许多未分属的病毒,此外还有许多疱疹病毒尚未归入某个亚科。其中伪狂犬病毒(PRV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、单纯疱疹病毒(HSV)等二十余种疱疹病毒的胸苷激酶(TK)基因已被研究过。TK基因是大多数
抗生素虽能提高蓄禽的饲料利用率、日增重及经济效益,但同时存在着使细菌产生耐药性、药物残留和污染环境等弊端.益生素是天然的绿色添加剂,无毒副作用,无残毒污染,不产生抗药性,成本较低,使用方便,但因为肉鸭养殖中,疾病发生比较严重,特别是有些地方因为抗生素的滥用,导致环境中耐药菌株的存在比较广泛,因此本文对于益生素与抗生素的联合应用作了研究,用抗生素进行鸭群脱污染治疗,后期的禁药期内用益生素进行保健与预
选用同一品种,年龄,胎次一致的大约克夏母猪,在基础日粮中添加0.2％的宝肠安,以基础日粮为对照,进行为期55-60天的饲喂试验,结果:窝平活仔数,平均个体初生重和平均初生窝重分别提高7％、9.8％、6.2％,使窝平弱仔数和窝平死仔数分别降低91％和71％.结果表明,宝肠安能提高妊娠母猪的繁殖性能。
本文采用强饲法评定宝肠安对鸡营养物质消化利用率的影响.经1周的预饲期后,进行为期4天的强饲试验.按常规方法测定日粮和粪便中的粗蛋白质、钙和磷的表观消化率.结果表明:饲料中添加0.1％宝肠安,可使鸡粗蛋白质、钙和磷的表观消化率分别提高7.37％、4.9％、和4.34％,并可使粪便的含水量下降11.09％.
选用1日龄健康艾维菌肉仔鸡(公母混合雏)240只,随机分为6个试验组,每组设4个重复,各10只雏鸡.对照组饲喂基础日粮,抗生素组饲喂添加600mg/kg金霉素的基础日粮;四个试验组饲喂基础日粮,并在饮水中分别添加0.1％、0.5％、1％、1.5％自制益生素(LYC),试验期42d.每周称耗料量及肉仔鸡体重,结算平均日采食量、日增重.肉仔鸡于14、21、28、35、42日龄测定血清新城疫HI抗体效价
疱疹病毒是一类大型双链DNA病毒,是已知感染人类的病毒种类数最多的一个病毒科,也是动物感染病毒种类较多的科。在疱疹病毒中,UL33基因编码的蛋白作为末端酶亚基的组成之一,主要对病毒DNA的裂解和包装起重要作用,其缺失会直接导致成熟病毒的缺失,从而影响感染的能力。本文就疱疹病毒UL33的基因结构、编码蛋白的特点及其蛋白功能的国内外研究进展进行总结,为疱疹病毒UL33基因进一步深入研究提供参考。
通过PCR-DGGE技术研究接种菌剂和自然发酵的猪粪堆肥中细菌群落的动态变化.结果表明,自然发酵的猪粪堆肥中土著细菌的种类较丰富,到堆肥结束时,与接种菌剂的堆肥相比其细菌群落组成变化不大;而在堆肥中接种菌剂后,堆肥第2天就成为高温期中的优势菌群,提高了堆肥的温度,延长了高温持续期,并且使原有的微生物群落结构发生较大的改变.研究表明堆肥中添加菌剂是提高堆肥温度和加快堆肥腐熟的有效方法,应用PCR-D
目的:建立一种能同时检测双歧杆菌和芽孢杆菌的双重荧光定量PCR方法.方法:通过对双歧杆菌和芽孢杆菌的引物、探针的浓度、Mg2+浓度、Taq酶的用量、反应条件等进行优化,并作了特异性、敏感性和重复性实验,建立了可同时检测临床标本中双歧杆菌和芽孢杆菌的双重荧光定量PCR方法.结果:该方法在两菌DNA含量为108～104copies有较好的线性关系;检测两菌标准品DNA模板最少检测到的细菌数分别为9 C
定量检测肠炎沙门氏菌(SE)不同途径感染雏鸭后肠道内肠球菌属的动态变化规律.鸭源肠炎沙门氏菌(SE)经口服、滴鼻和皮下注射感染7日龄雏鸭后,运用TaqMan探针实时荧光定量PCR(FO-PCR)对SE感染后30min、1h、2h、4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、6d、9d无菌采集的每1cm十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠各肠段内肠球菌属DNA拷贝数(以对数值表示)进行检测.7-
[目的]为了研究肠炎沙门氏菌(SE)感染雏鸭后对肠道内优势菌属的数量影响,以及进一步的探讨肠炎沙门氏菌的致病机理提供依据.[方法]本研究运用基于16SrDNA基因序列设计的属特异性引物和探针,对SE感染雏鸭后每1cm十二指肠、空肠、回肠,盲肠和直肠内乳酸杆菌属,双歧杆菌属,埃希氏菌属和芽胞杆菌属进行定量检测.[结果]优势菌属在健康雏鸭肠道内相对稳定,与其他肠段相比,盲肠内具有较多的细菌数量.健康鸭