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目的:未成熟髓源细胞包括髓源抑制细胞(MDSC)和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)通过促进肿瘤转化和血管生成,以及抑制抗肿瘤效应器免疫反应促进肿瘤生长和转移。因此,设计用于减少MDSC和TAMs积累及其活化的策略是潜在有价值的治疗目标。方法及结果:我们研究显示负性免疫检查点分子B7-H3在人类的标本头颈部鳞状细胞癌中与正常口腔粘膜相比过表达(HNSCC)。使用免疫健全转基因HNSCC小鼠模型,我们观察到靶向抑制B7-H3可减小肿瘤大小。流式细胞术分析显示,靶向抑制B7-H3通过减少免疫抑制细胞和促进细胞毒性T细胞活化在肿瘤微环境和宏观环境中的反应增加抗肿瘤免疫效果。结论:我们的研究为阻断B7-H3作为治疗HNSCC患者的未来治疗策略提供了直接的体内证据。