【摘 要】
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自1926年至今,新城疫一直危害着世界养禽业,并对野生禽类的健康构成了潜在威胁。由于新城疫病毒在野鸟中存在广泛的隐性感染,野鸟被认为是新城疫病毒的天然贮存库。本研究从2
【机 构】
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家畜疫病病原生物学国家重点实验室,中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州 730046
【出 处】
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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
论文部分内容阅读
自1926年至今,新城疫一直危害着世界养禽业,并对野生禽类的健康构成了潜在威胁。由于新城疫病毒在野鸟中存在广泛的隐性感染,野鸟被认为是新城疫病毒的天然贮存库。本研究从2013和2014年采集的野鸟粪便样品中分离出6株新城疫病毒,通过F基因遗传进化分析,它们分属ClassⅡ中3个不同基因亚型;基因Ⅰ型(HN150和70),Ⅱ型(M50)和Ⅶ型(J70、J77和J118)。这三种亚型具有保守的基因组长度,分别为15186bp、15186bp和15192bp。基于ICPI,IVPI以及MDT的实验结果表明,这6株病毒均对SPF鸡呈低致病性。而血清交互实验结果表明它们存在抗原差异:M50与疫苗株La Sota无抗原差异,HN150、70与La Sota抗原差异小,而J70、J77和J118与La Sota的抗原差异较大。基因重组分析发现,除J118分离株外,其它5株病毒均存在基因重组现象,其中4株病毒的毒力亦有所变化:HN150基因组26bp-1261bp被基因Ⅱ型相应片段替代后,HN150 ICPI=0.14>70 ICPI=0;M50基因组11307bp-11468bp和11943bp-12772bp可能来源于基因Ⅶ型病毒基因组,其ICPI=0.3>La Sota ICPI=0.21;J70(10539bp-11038bp)和J77(11215bp-11531bp)被基因Ⅰ型基因组相应片段替代后,ICPI=0;而未发现基因重组的J118分离株,ICPI=0.18。3株基因Ⅶ型毒株(J70,J77和J118)对鸡呈低致病性可能是由于F蛋白裂解位点112GRQGRL117突变或重组导致。综上所述,本研究分离鉴定了6株野鸟源新城疫病毒,其中3株基因Ⅶ型病毒对鸡呈低致病性,具有作为基因Ⅶ型鸡新城疫疫苗候选株的可能;而新城疫病毒自然重组现象的发现也将为进一步研究副黏病毒1型基因组重组研究提供物质基础和理论研究依据。
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