【摘 要】
：
采用紫外(UV-C)辐照降解水中磺胺类药物,考察了磺胺类药物种类、UV光强、磺胺类药物初始浓度、反应液pH值对降解效果的影响.结果表明,UV-C辐照对磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺甲噁唑的降解过程均符合拟一级反应动力学.UV-C辐照技术对磺胺甲噁唑的去除率最高,在反应液pH值为7,光强为142μW.cm-2,初始浓度为0.02mmol·L-1条件下,辐照30min后磺胺甲噁唑去除率达到67.80％,
【机 构】
：
上海城市水资源开发利用国家工程中心有限公司,上海200082
【出 处】
：
中国土木工程学会水工业分会全国给水深度处理研究会2016年年会
论文部分内容阅读
采用紫外(UV-C)辐照降解水中磺胺类药物,考察了磺胺类药物种类、UV光强、磺胺类药物初始浓度、反应液pH值对降解效果的影响.结果表明,UV-C辐照对磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺甲噁唑的降解过程均符合拟一级反应动力学.UV-C辐照技术对磺胺甲噁唑的去除率最高,在反应液pH值为7,光强为142μW.cm-2,初始浓度为0.02mmol·L-1条件下,辐照30min后磺胺甲噁唑去除率达到67.80％,而磺胺嘧啶和磺胺甲基嘧啶去除率仅15％左右.通过增大紫外光强和减小初始浓度,可提高反应速率和磺胺甲噁唑去除率.反应液pH值对反应效果的影响显著,酸性条件更利于UV-C辐照降解磺胺甲噁唑.
其他文献
以南水北调引江原水为研究对象,比较脉冲澄清强化集成工艺与常规工艺处理效果的差别.实验结果表明,引江原水分别采用常规、加预氧化、加助凝工艺处理后,出水水质均能满足《生活饮用水卫生标准》(GD0740-2000)的要求.由于引江原水水质较好,采用常规处理工艺即可达到较好的处理效果,采用"常规+HCA助凝"工艺处理时,对引江原水的浊度和CODMn的去除率最高.
为应对长江水源水突发有机污染问题,在常规工艺的基础上,增加高锰酸盐预氧化工艺,并采用响应面分析法优化工艺参数.基于Dox-Donhnkon(DDD)试验设计原理,进行了3因素3水平的响应面分析试验,分析得到了目标响应CODMn去除率与混凝剂投加量、投加量及氧化时间的二次回归模型,并根据Dosign(D)xport软件优化得到的最佳工艺参数为:混凝剂投加量为32.00mg/L,KMnO4投加量为1.
药品及个人护理用品((D)(D)C(D)s)作为水体中的新型污染物,因其对人类身体和水生态环境存在潜在影响而广受关注.预氯化作为自来水厂中的常用工艺,能够有效降解(D)(D)C(D)s等有机污染物,本文综述了近十几年来氯化降解水中有机污染物的相关研究,归纳了氯化降解(D)(D)C(D)s的机理、反应动力学及影响因素,并展望了该领域的主要研究方向.
针对传统工艺难以有效去除水中有机微污染物的问题,采用紫外激活过硫酸盐技术(UV/PS联用工艺)降解水中残留的金霉素(chlortetracycline,CTC)的试验,对比了UV/PS联用工艺与单独UV工艺、单独PS工艺对金霉素的去除效果,考察了底物初始浓度、氧化剂投加量、pH对金霉素降解的影响,鉴定了反应系统中的活性自由基并求出其反应速率.实验结果表明:单独UV工艺、单独PS工艺和UV/PS联用
采用紫外/过硫酸盐(Uv/PS)工艺去除水中典型PPCPs类物质氯贝酸(CA).考察了氯贝酸初始浓度、PS投加量、溶液初始pH值、碳酸氢根离子浓度、氯离子浓度和腐殖酸(HA)投加量共计6种因素对UV/PS工艺去除氯贝酸的影响.结果表明:UV/PS工艺降解氯贝酸与准一级动力学模型相符(R2＞0.95),准一级反应速率常数随氯贝酸初始浓度增加而减小.在一定的范围内随着PS投加量的增加氯贝酸的降解速率快
在高浓度高氯酸盐ClO4-(1500mg·L-1)的条件下,驯化得到能够处理高浓度ClO4-废水的异养厌氧高氯酸盐还原菌群.通过摇床实验,用控制变量法探究初始ClO4-浓度(0～1500mg·L-1)、乙酸钠浓度(0～11.83g·L-1)、pH(5.55～9.00)、温度(15～40℃)、共存离子SO42-(0～26.0g·L-1)和NO3-(0～3.9g·L-1)对高浓度ClO4-生物还原性能
考察双氯芬酸钠初始浓度、过硫酸盐(PS)投加量、溶液pH、阴离子浓度和腐殖酸(HA)投加量多种因素对紫外(UV)激活PS去除双氯芬酸钠的影响并分析反应后中间产物可能的降解路径.结果表明:该工艺降解双氯芬酸钠与准一级动力学模型相符(R2≥0.95),准一级反应速率常数随双氯芬酸钠初始浓度增加而减小,但随PS投加量的增加双氯芬酸钠的降解速率快速增大.不同的pH环境对双氯芬酸钠的降解有一定影响,溶液pH
本文应用热激活过硫酸盐降解水中双酚A(BPA)并分析初始底物浓度、过硫酸盐投加量、温度、初始pH以及常见的过渡金属物质(Ni2O3、Fe0、Fe2+)对降解效果的影响.结果表明:热激活过硫酸盐降解双酚A符合拟一级反应动力学(R2＞0.96)和符合阿伦尼乌斯模型(R2＞0.95);表观速率常数kobs与初始底物浓度呈负相关,与过硫酸盐投加量、温度、初始pH呈正相关,计算出的反应活化能为146.64k
采用UV/过硫酸盐(PS)降解水中莠灭净,考察了底物初始浓度,PS投加量,反应初始pH对反应的影响,比较了单独UV和UV/PS两种工艺的降解效果和经济性,并对反应中生成的主要自由基进行了鉴定.结果表明:采用准一级反应动力学拟合莠灭净降解规律具有很好的相关性:R2≥0.93.底物浓度的增加会使反应受到抑制,反之PS投量的增加会促进反应进行.在pH为碱性时准一级速率常数kobs减小,酸性时kobs增大
卤代硝基甲烷(HNM)虽浓度低,但毒性强,逐渐引起人们重视.本文系统研究了自来水厂出厂水中9种HNMs的分布,以及水处理工艺对9种HNMs前体物的去除效果.结果表明,出厂水中HNMs仅检出了三氯硝基甲烷(TCNM),一溴一氯硝基甲烷和二氯硝基甲烷(DCNM),浓度为ND-0.43μg/L,且管网水中HNMs均高于相应出厂水.水厂整体处理工艺对TCNM生成势(TCNMFP)的去除率为11％-98％.