【摘 要】
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目的:对中药茜草及混伪品进行DNA条形码分子鉴定.方法:应用psbA-trnH、ma tK和rbcL序列,通过PCR扩增并进行双向测序,构建系统进化树,对96份茜草及其混伪品样本进行鉴定.结果:实验表示psbA-trnH、matK和rbcL的扩增分别为100％ 、89％、93％.对基因片段psbA-trnH、matK和rbcL进行组合,得到了psbA-trnH+matK、pbsA-tenH+rbc
【机 构】
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成都中医药大学 民族医药学院,四川 成都 610000 中国中医科学院 中药研究所,北京 1007
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目的:
对中药茜草及混伪品进行DNA条形码分子鉴定.
方法:
应用psbA-trnH、ma tK和rbcL序列,通过PCR扩增并进行双向测序,构建系统进化树,对96份茜草及其混伪品样本进行鉴定.
结果:
实验表示psbA-trnH、matK和rbcL的扩增分别为100％ 、89％、93％.对基因片段psbA-trnH、matK和rbcL进行组合,得到了psbA-trnH+matK、pbsA-tenH+rbcL,matK+rbcL和psbA-trnH+matK+rbcL 4个组合片段,psbA-trn(ll) +matK+rbcL组合序列,构建系统NJ进化树,中国茜草、膜叶茜草、东南茜草、卵叶茜草、峨眉茜草、金剑草、披针叶茜草和长叶茜草,以及混伪品紫金牛、丹参、川赤芍、蓬子菜、均能够和茜草做很好的区分.
结论:
psbA-trnH+matK+rbcL组合序列能对茜草及其混伪品进行鉴定,为茜草属的候选DNA条形码.
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